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Heterozygous deletion of Sox9 in mouse mimics the gonadal sex reversal phenotype associated with campomelic dysplasia in humans.
Bagheri-Fam, Stefan; Combes, Alexander N; Ling, Cheuk K; Wilhelm, Dagmar.
Afiliação
  • Bagheri-Fam S; Department of Anatomy and Neuroscience, The University of Melbourne, Parkville, VIC 3010, Australia.
  • Combes AN; Department of Anatomy and Neuroscience, The University of Melbourne, Parkville, VIC 3010, Australia.
  • Ling CK; Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, VIC 3052, Australia.
  • Wilhelm D; Department of Anatomy and Neuroscience, The University of Melbourne, Parkville, VIC 3010, Australia.
Hum Mol Genet ; 29(23): 3781-3792, 2021 02 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33305798
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Diferenciação Sexual / Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Fator Esteroidogênico 1 / Displasia Campomélica / Fatores de Transcrição SOX9 / Gônadas / Heterozigoto Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Diferenciação Sexual / Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Fator Esteroidogênico 1 / Displasia Campomélica / Fatores de Transcrição SOX9 / Gônadas / Heterozigoto Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália