Low-birth-weight infant with Antley-Bixler syndrome-like phenotype caused by POR mutation: a rare case report.

Imataka, G; Fujisawa, M; Kuribayashi, R; Ichikawa, G; Watabe, Y; Suzumura, H; Arisaka, O; Yoshihara, S

Imataka, G; Fujisawa, M; Kuribayashi, R; Ichikawa, G; Watabe, Y; Suzumura, H; Arisaka, O; Yoshihara, S.

Afiliação

Imataka G; Department of Pediatrics, Dokkyo Medical University, Tochigi, Japan. geo@dokkyomed.ac.jp.

Eur Rev Med Pharmacol Sci ; 24(23): 11998-12000, 2020 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33336784

Assuntos

Fenótipo de Síndrome de Antley-Bixler/genética; Sistema Enzimático do Citocromo P-450/genética; Recém-Nascido de Baixo Peso; Oxirredutases/genética; Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Mutação; Oxirredutases/metabolismo

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredutases / Recém-Nascido de Baixo Peso / Sistema Enzimático do Citocromo P-450 / Fenótipo de Síndrome de Antley-Bixler Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Eur Rev Med Pharmacol Sci Assunto da revista: FARMACOLOGIA / TOXICOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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