Contribution of rare homozygous and compound heterozygous VPS13C missense mutations to dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 25, 2021 02 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33579389
Palavras-chave
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Parkinson
/
Proteínas
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Doença por Corpos de Lewy
/
Heterozigoto
/
Homozigoto
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Acta Neuropathol Commun
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Bélgica