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NR4A2 Mutations Can Cause Intellectual Disability and Language Impairment With Persistent Dystonia-Parkinsonism.
Jesús, Silvia; Hinarejos, Isabel; Carrillo, Fátima; Martínez-Rubio, Dolores; Macías-García, Daniel; Sánchez-Monteagudo, Ana; Adarmes, Astrid; Lupo, Vincenzo; Pérez-Dueñas, Belén; Mir, Pablo; Espinós, Carmen.
Afiliação
  • Jesús S; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Hinarejos I; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Carrillo F; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Martínez-Rubio D; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Macías-García D; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Sánchez-Monteagudo A; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Adarmes A; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Lupo V; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Pérez-Dueñas B; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Mir P; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
  • Espinós C; Unidad de Trastornos del Movimiento (S.J., F.C., D.M.-G., A.A., P.M.), Servicio de Neurología y Neurofisiología Clínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegener
Neurol Genet ; 7(1): e543, 2021 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33585677

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Neurol Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Neurol Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article