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Whole-exome sequencing identifies functional classes of gene mutations associated with bone marrow failure in pediatric Fanconi Anemia patients.
Wang, Shiyu; Zbib, Natalia H; Skaist, Alyza; Gui, Jiang; Madero-Marroquin, Rafael; De Marchi, Federico; Gondek, Lukasz P; Matsui, William; Lau, Bonnie W.
Afiliação
  • Wang S; The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
  • Zbib NH; Department of Pediatrics, Geisel School of Medicine at Dartmouth College, The Norris Cotton Cancer Center, Lebanon, NH, USA.
  • Skaist A; The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
  • Gui J; Department of Biomedical Data Science, Geisel School of Medicine, Lebanon, NH, USA.
  • Madero-Marroquin R; Icahn School of Medicine Mount and Sinai West and Mount Sinai Morningside, New York, NY, USA.
  • De Marchi F; Department of Hematology, Juntendo University, Tokyo, Japan.
  • Gondek LP; The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
  • Matsui W; LIVESTRONG Cancer Institutes, Dell Medical School, The University of Texas at Austin, Austin, TX, USA.
  • Lau BW; Department of Pediatrics, Geisel School of Medicine at Dartmouth College, The Norris Cotton Cancer Center, Lebanon, NH, USA.
Eur J Haematol ; 107(2): 293-294, 2021 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33960532
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Instabilidade Genômica / Anemia de Fanconi / Sequenciamento do Exoma / Transtornos da Insuficiência da Medula Óssea / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Eur J Haematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Instabilidade Genômica / Anemia de Fanconi / Sequenciamento do Exoma / Transtornos da Insuficiência da Medula Óssea / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Eur J Haematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos