A thrombophilia family with protein S deficiency due to protein translation disorders caused by a Leu607Ser heterozygous mutation in PROS1.
Thromb J
; 19(1): 64, 2021 Sep 08.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34496879
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Thromb J
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China