Genome-wide functional screen of 3'UTR variants uncovers causal variants for human disease and evolution.
Cell
; 184(20): 5247-5260.e19, 2021 09 30.
Article
em En
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| ID: mdl-34534445
Palavras-chave
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1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença
/
Regiões 3' não Traduzidas
/
Evolução Biológica
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Cell
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos