Dysfunctional mitochondrial translation and combined oxidative phosphorylation deficiency in a mouse model of hepatoencephalopathy due to Gfm1 mutations.
FASEB J
; 36(1): e22091, 2022 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34919756
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fosforilação Oxidativa
/
Biossíntese de Proteínas
/
Mitocôndrias Hepáticas
/
Encefalopatia Hepática
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Fator G para Elongação de Peptídeos
/
Proteínas Mitocondriais
/
Erros Inatos do Metabolismo
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
FASEB J
Assunto da revista:
BIOLOGIA
/
FISIOLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha