Prioritising positively selected variants in whole-genome sequencing data using FineMAV.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 604, 2021 Dec 18.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34922440
Palavras-chave
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Genômica
/
Metagenômica
/
Sequenciamento Completo do Genoma
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
BMC Bioinformatics
Assunto da revista:
INFORMATICA MEDICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Malásia