Structural optimization of 4-(imidazol-5-yl)pyridine derivatives affords broad-spectrum anticancer agents with selective B-RAFV600E/p38α kinase inhibitory activity: Synthesis, in vitro assays and in silico study.
Eur J Pharm Sci
; 171: 106115, 2022 Apr 01.
Article
em En
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| ID: mdl-34995782
Palavras-chave
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1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Inibidores de Proteínas Quinases
/
Antineoplásicos
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Eur J Pharm Sci
Assunto da revista:
FARMACIA
/
FARMACOLOGIA
/
QUIMICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article