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A Rare Mutation in LMNB2 Associated with Lipodystrophy Drives Premature Cell Senescence.
Varlet, Alice-Anaïs; Desgrouas, Camille; Jebane, Cécile; Bonello-Palot, Nathalie; Bourgeois, Patrice; Levy, Nicolas; Helfer, Emmanuèle; Dubois, Noémie; Valero, René; Badens, Catherine; Beliard, Sophie.
Afiliação
  • Varlet AA; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
  • Desgrouas C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
  • Jebane C; Aix Marseille Univ, Laboratoire de Chimie Analytique, Faculté de Pharmacie, 13005 Marseille, France.
  • Bonello-Palot N; Aix Marseille Univ, CNRS, CINAM, Turing Centre for Living Systems, 13288 Marseille, France.
  • Bourgeois P; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
  • Levy N; APHM, Department of Genetics, 13385 Marseille, France.
  • Helfer E; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
  • Dubois N; APHM, Department of Genetics, 13385 Marseille, France.
  • Valero R; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
  • Badens C; APHM, Department of Genetics, 13385 Marseille, France.
  • Beliard S; Aix Marseille Univ, CNRS, CINAM, Turing Centre for Living Systems, 13288 Marseille, France.
Cells ; 11(1)2021 12 24.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35011612
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Senescência Celular / Predisposição Genética para Doença / Lamina Tipo B / Lipodistrofia / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Cells Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Senescência Celular / Predisposição Genética para Doença / Lamina Tipo B / Lipodistrofia / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Cells Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França