Clinical evaluation of non-invasive prenatal screening for the detection of fetal genome-wide copy number variants.

Wang, Wenli; Lu, Fengying; Zhang, Bin; Zhou, Qin; Chen, Yingping; Yu, Bin

Wang, Wenli; Lu, Fengying; Zhang, Bin; Zhou, Qin; Chen, Yingping; Yu, Bin.

Afiliação

Wang W; Changzhou Maternal and Child Health Care Hospital, No.16 Ding Xiang Road, Changzhou, 213003, Jiangsu, China.
Lu F; Changzhou Maternal and Child Health Care Hospital, No.16 Ding Xiang Road, Changzhou, 213003, Jiangsu, China.
Zhang B; Changzhou Maternal and Child Health Care Hospital, No.16 Ding Xiang Road, Changzhou, 213003, Jiangsu, China. icespringl@163.com.
Zhou Q; Changzhou Maternal and Child Health Care Hospital, No.16 Ding Xiang Road, Changzhou, 213003, Jiangsu, China.
Chen Y; Changzhou Maternal and Child Health Care Hospital, No.16 Ding Xiang Road, Changzhou, 213003, Jiangsu, China.
Yu B; Changzhou Maternal and Child Health Care Hospital, No.16 Ding Xiang Road, Changzhou, 213003, Jiangsu, China. binyu@njmu.edu.cn.

Orphanet J Rare Dis ; 17(1): 253, 2022 07 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35804426

Assuntos

Transtornos Cromossômicos; Variações do Número de Cópias de DNA; Aneuploidia; Transtornos Cromossômicos/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Feminino; Feto; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal

Palavras-chave

Chromosome microarray analysis; Copy number variants; Non-invasive prenatal screening; Positive predictive value; Prenatal diagnosis

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Cromossômicos / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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