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Interstitial 2q24.2q24.3 Microdeletion: Two New Cases with Similar Clinical Features with the Exception of Profound Deafness.
Tassano, Elisa; Uccella, Sara; Ronchetto, Patrizia; Martinheira Da Silva, Joana Soraia; Viaggi, Silvia; Mancardi, Margherita; Ramenghi, Luca; Murri, Alessandra; Biondi, Marina; Gimelli, Giorgio; Morerio, Cristina; Malacarne, Michela; Coviello, Domenico.
Afiliação
  • Tassano E; Laboratory of Human Genetics, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy, eli.tassano@gmail.com.
  • Uccella S; Department of Medical and Surgical Neuroscience and Rehabilitation, University of Genoa, Genoa, Italy.
  • Ronchetto P; Child Neuropsychiatry Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
  • Martinheira Da Silva JS; Neonatolgy Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
  • Viaggi S; Laboratory of Human Genetics, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
  • Mancardi M; Laboratory of Human Genetics, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
  • Ramenghi L; Faculty of Medicine, University of Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Murri A; Laboratory of Human Genetics, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
  • Biondi M; DISTAV, University of Genoa, Genoa, Italy.
  • Gimelli G; Child Neuropsychiatry Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
  • Morerio C; Neonatolgy Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
  • Malacarne M; Unità Operativa di Otorinolaringoiatria, Ospedale Guglielmo da Saliceto, Piacenza, Italy.
  • Coviello D; Unità Operativa di Radiologia, Ospedale Guglielmo da Saliceto, Piacenza, Italy.
Cytogenet Genome Res ; 162(3): 132-139, 2022.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35896065
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Surdez / Deficiência Intelectual Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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