Identification of a neutrophil-specific PIK3R1 mutation facilitates targeted treatment in a patient with Sweet syndrome.
J Clin Invest
; 133(1)2023 01 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36355435
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Sweet
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Clin Invest
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos