C9orf72 expansions are the most common cause of genetic frontotemporal dementia in a Southeast Asian cohort.
Ann Clin Transl Neurol
; 10(4): 568-578, 2023 04.
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em En
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| ID: mdl-36799407
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Pick
/
Demência Frontotemporal
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Ann Clin Transl Neurol
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Singapura