Genetic Analysis of Patients with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism: A Case Series.
Int J Mol Sci
; 24(8)2023 Apr 18.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37108593
Palavras-chave
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Kallmann
/
Hipogonadismo
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália