Comment on: Brentuximab vedotin-related neuropathy in a patient with Gilbert syndrome: Do mutations of UGT1A1 gene affect brentuximab toxicity?

Marco, Carla; Padró-Miquel, Ariadna; Domingo-Domenech, Eva; Velasco, Roser

Marco, Carla; Padró-Miquel, Ariadna; Domingo-Domenech, Eva; Velasco, Roser.

Afiliação

Marco C; Neuro-Oncology Unit, Department of Neurology, Hospital Universitari de Bellvitge - Institut Català d'Oncologia, IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
Padró-Miquel A; Molecular Genetics Unit, Clinical Laboratory, Hospital Universitari de Bellvitge, IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
Domingo-Domenech E; Department of Clinical Hematology, Institut Català d'Oncologia, Hospital Duran I Reynals, IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
Velasco R; Neuro-Oncology Unit, Department of Neurology, Hospital Universitari de Bellvitge - Institut Català d'Oncologia, IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.

Pediatr Blood Cancer ; 70(11): e30527, 2023 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37365120

Assuntos

Antineoplásicos; Doença de Gilbert; Imunoconjugados; Humanos; Brentuximab Vedotin; Anticorpos Monoclonais; Mutação

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoconjugados / Doença de Gilbert / Antineoplásicos Limite: Humans Idioma: En Revista: Pediatr Blood Cancer Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google