De novo variants in KCNJ3 are associated with early-onset epilepsy.
J Med Genet
; 61(4): 319-324, 2024 Mar 21.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37963718
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação de Sentido Incorreto
/
Epilepsia
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China