A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3.
Am J Hum Genet
; 111(4): 805, 2024 Apr 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-38508193
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article