Autism in fragile X females.

Hagerman, R J; Chudley, A E; Knoll, J H; Jackson, A W; Kemper, M; Ahmad, R

Hagerman, R J; Chudley, A E; Knoll, J H; Jackson, A W; Kemper, M; Ahmad, R.

Am J Med Genet ; 23(1-2): 375-80, 1986.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3953655

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/complicações; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/complicações; Adulto; Transtorno Autístico/etiologia; Transtorno Autístico/psicologia; Comportamento; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos 1-3; Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/psicologia; Heterozigoto; Humanos

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Transtorno Autístico / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article

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