Selective intestinal malabsorption of vitamin B12 displays recessive mendelian inheritance: assignment of a locus to chromosome 10 by linkage.

Aminoff, M; Tahvanainen, E; Gräsbeck, R; Weissenbach, J; Broch, H; de la Chapelle, A

Aminoff, M; Tahvanainen, E; Gräsbeck, R; Weissenbach, J; Broch, H; de la Chapelle, A.

Afiliação

Aminoff M; Department of Medical Genetics, University of Helsinki, Folkhälsan Institute of Genetics, Finland.

Am J Hum Genet ; 57(4): 824-31, 1995 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7573042

Assuntos

Anemia Megaloblástica/genética; Cromossomos Humanos Par 10; Ligação Genética; Absorção Intestinal; Síndromes de Malabsorção/genética; Vitamina B 12/metabolismo; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Vitamina B 12 / Cromossomos Humanos Par 10 / Absorção Intestinal / Anemia Megaloblástica / Ligação Genética / Síndromes de Malabsorção Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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