Three missense mutations in the protein C heavy chain causing type I and type II protein C deficiency.

Miyata, T; Zheng, Y Z; Sakata, T; Tsushima, N; Kato, H

Miyata, T; Zheng, Y Z; Sakata, T; Tsushima, N; Kato, H.

Afiliação

Miyata T; Laboratory of Thrombosis Research, National Cardiovascular Center Research Institute, Suita, Japan.

Thromb Haemost ; 71(1): 32-7, 1994 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8165644

Assuntos

Mutação Puntual; Proteína C/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Sequência de Bases; Classificação; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Genes; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético; Deficiência de Proteína C; Tromboembolia/genética

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína C / Mutação Puntual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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