The neurological syndrome of infantile cobalamin deficiency: developmental regression and involuntary movements.

Grattan-Smith, P J; Wilcken, B; Procopis, P G; Wise, G A

Grattan-Smith, P J; Wilcken, B; Procopis, P G; Wise, G A.

Afiliação

Grattan-Smith PJ; Department of Paediatric Neurology, Westmead Hospital, Sydney, Australia.

Mov Disord ; 12(1): 39-46, 1997 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8990052

Assuntos

Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Exame Neurológico; Doenças Neuromusculares/diagnóstico; Deficiência de Vitamina B 12/diagnóstico; Atrofia; Encéfalo/efeitos dos fármacos; Encéfalo/patologia; Consanguinidade; Deficiências do Desenvolvimento/tratamento farmacológico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Dieta Vegetariana; Feminino; Seguimentos; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Injeções Intramusculares; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Exame Neurológico/efeitos dos fármacos; Doenças Neuromusculares/tratamento farmacológico; Doenças Neuromusculares/genética; Síndrome; Vitamina B 12/administração & dosagem; Deficiência de Vitamina B 12/tratamento farmacológico; Deficiência de Vitamina B 12/genética

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência de Vitamina B 12 / Deficiências do Desenvolvimento / Exame Neurológico / Doenças Neuromusculares Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links