Marshall-Stickler phenotype associated with von Willebrand disease.

MacDonald, M R; Baker, K S; Schaefer, G B

MacDonald, M R; Baker, K S; Schaefer, G B.

Afiliação

MacDonald MR; Meyer Rehabilitation Institute, University of Nebraska Medical Center, Omaha 68198-5440, USA.

Am J Med Genet ; 68(2): 121-6, 1997 Jan 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9028444

Assuntos

Doenças do Tecido Conjuntivo/complicações; Doenças do Tecido Conjuntivo/diagnóstico; Tecido Conjuntivo/anormalidades; Doenças de von Willebrand/complicações; Doenças de von Willebrand/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Cromossomos Humanos Par 12; Cromossomos Humanos Par 6; Colágeno/genética; Surdez/diagnóstico; Ossos Faciais/anormalidades; Feminino; Humanos; Masculino; Anormalidades da Boca/complicações; Anormalidades da Boca/diagnóstico; Linhagem; Síndrome

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Tecido Conjuntivo / Doenças do Tecido Conjuntivo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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