RESUMO
OBJECTIVE: Most prenatal screening programs for toxoplasmosis use immunoassays in serum samples of pregnant women. Few studies assess the accuracy of screening tests in dried blood spots, which are of easy collection, storage, and transportation. The goals of the present study are to determine the performance and evaluate the agreement between an immunoassay of dried blood spots and a reference test in the serum of pregnant women from a population-based prenatal screening program for toxoplasmosis in Brazil. METHODS: A cross-sectional study was performed to compare the immunoassays Imunoscreen Toxoplasmose IgM and Imunoscreen Toxoplasmose IgG (Mbiolog Diagnósticos, Ltda., Contagem, Minas Gerais, Brazil)in dried blood spots with the enzyme-linked fluorescent assay (ELFA, BioMérieux S.A., Lyon, France) reference standard in the serum of pregnant women from Minas Gerais Congenital Toxoplasmosis Control Program. RESULTS: The dried blood spot test was able to discriminate positive and negative results of pregnant women when compared with the reference test, with an accuracy of 98.2% for immunoglobulin G (IgG), and of 95.8% for immunoglobulin M (IgM). CONCLUSION: Dried blood samples are easy to collect, store, and transport, and they have a good performance, making this a promising method for prenatal toxoplasmosis screening programs in countries with continental dimensions, limited resources, and a high prevalence of toxoplasmosis, as is the case of Brazil.
OBJETIVO: A maioria dos programas de triagem pré-natal para toxoplasmose utiliza imunoensaios em amostras de soro de gestantes. Poucos estudos avaliam a acurácia dos testes de triagem em amostras de sangue seco, que são de fácil coleta, armazenamento e transporte. Este estudo teve como objetivo determinar o desempenho e avaliar a concordância entre um imunoensaio em sangue seco e um teste de referência em soro de gestantes de um programa de rastreamento pré-natal de base populacional para toxoplasmose no Brasil. MéTODOS: Realizou-se um estudo transversal para comparar os imunoensaios Imunoscreen Toxoplasmose IgM e Imunoscreen Toxoplasmose IgG (Mbiolog Diagnósticos, Ltda., Contagem, Minas Gerais, Brazil) em sangue seco com o padrão de referência ensaio fluorescente ligado a enzimas (enzyme-linked fluorescent assay, ELFA, BioMérieux S.A., Lion, França) no soro de gestantes do Programa de Controle de Toxoplasmose Congênita de Minas Gerais. RESULTADOS: O exame em sangue seco foi capaz de discriminar os resultados positivos e negativos das gestantes quando comparado ao teste de referência, com acurácia de 98,2% para imunoglobulina G (IgG), e de 95,8% para imunoglobulina M (IgM). CONCLUSãO: O sangue seco apresenta bom desempenho e é uma amostra de fácil coleta, armazenamento e transporte, o que o torna um método promissor para programas de triagem pré-natal de toxoplasmose em países com dimensões continentais, recursos limitados, e alta prevalência de toxoplasmose, como é o caso do Brasil.
Assuntos
Teste em Amostras de Sangue Seco/métodos , Técnicas Imunoenzimáticas/métodos , Toxoplasma/isolamento & purificação , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Toxoplasmose/diagnóstico , Anticorpos Antiprotozoários/sangue , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Feminino , Humanos , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina M/sangue , Programas de Rastreamento , Vigilância da População , Gravidez , Gestantes , Diagnóstico Pré-Natal , Prevalência , Toxoplasma/imunologia , Toxoplasmose/epidemiologia , Toxoplasmose Congênita/epidemiologiaRESUMO
INTRODUCTION: Congenital toxoplasmosis is an infectious disease with high prevalence in tropical countries. It is characterized by neurological, ophthalmological and auditory sequelae. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate and describe the brainstem auditory evoked potential in infants aged 1-3 months diagnosed with congenital toxoplasmosis and to compare them with infants of the same age group without the infection. METHODS: This is an observational, analytical and cross-sectional study in which brainstem auditory evoked potential was investigated in infants with congenital toxoplasmosis. The following audiological exams were performed: transient-evoked otoacoustic emissions, clinical and automatic brainstem auditory evoked potential. RESULTS: 100 children participated in the study, but the final sample consisted of 76 children. Of the 37 children with toxoplasmosis included in the study, 28 completed the neurological imaging evaluation, and of these, 3 (10.7%) showed an altered neurological examination. At the brainstem auditory evoked potential assessment, two children without toxoplasmosis and 10 children with congenital toxoplasmosis had results suggestive of alterations in the brainstem auditory pathway maturation. CONCLUSION: 10 (27%) children were identified with a possible unilateral alteration in the electrophysiological assessment. There was a 5-fold higher risk for a child between 1 and 3 months of age with toxoplasmosis to have an altered brainstem auditory evoked potential compared to a child of the same age range without the infection.
Assuntos
Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico , Audição , Toxoplasmose Congênita/fisiopatologia , Estudos de Casos e Controles , Estudos Transversais , Diagnóstico Precoce , Testes Auditivos , Humanos , Lactente , Masculino , Toxoplasmose Congênita/diagnósticoRESUMO
This cross-sectional study of 420 women in two public maternity hospitals from August 2004 to May 2005 evaluated the application of a prenatal toxoplasmosis serological screening protocol in Belo Horizonte, Minas Gerais State, Brazil, and the information provided to susceptible pregnant women. Ninety-eight percent of women received prenatal care and 97% underwent the initial serological screening test, at an average of 16 weeks gestational age. The initial testing identified 163 women as susceptible to toxoplasmosis: 44% of these did not undergo repeat serological testing, and 42% of them did not remember having received information on the prevention of toxoplasmosis infection. Early prenatal care and a high number of prenatal visits were associated with repeat serological testing and orientation regarding its implications. Orientation on risk factors included: avoiding contact with cats (95%), not handling or eating raw meat (70%), and washing vegetables carefully before consumption (53%). Inadequate adherence to the prenatal screening protocol for toxoplasmosis, as detected in this study, may be generating health system costs without a corresponding improvement in the quality of perinatal care.
Assuntos
Programas de Rastreamento/normas , Complicações Infecciosas na Gravidez/diagnóstico , Cuidado Pré-Natal/normas , Avaliação de Processos em Cuidados de Saúde , Toxoplasmose/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Animais , Brasil , Gatos , Aconselhamento , Estudos Transversais , Escolaridade , Feminino , Humanos , Entrevistas como Assunto , Programas de Rastreamento/métodos , Gravidez , Complicações Infecciosas na Gravidez/prevenção & controle , Fatores de Risco , Toxoplasmose/prevenção & controleRESUMO
UNLABELLED: Congenital toxoplasmosis may cause sensorineural deficit in up to 20% of the patients and proper treatment in the first year improves prognosis. In Brazil, this infections impact on hearing impairment is unknown. AIM: To evaluate hearing of newborns with congenital toxoplasmosis identified by the newborn screening service. METHOD: This prospective study analyzed children with congenital toxoplasmosis identified by newborn screening (IgM anti-T.gondii) in Belo Horizonte during 2003/2004. The presence of IgM and/or IgA in the first 6 months or IgG at 12 months-of age in serology was used as case definition. Hearing tests were carried out at the time of diagnosis and 12 months later, including behavioral audiometry, evoked otoacoustic emission and brainstem evoked responses audiometry. RESULTS: Among 30.808 screened children (97% of live births), 20 had congenital toxoplasmosis, 15 (75%) were asymptomatic at birth. Nineteen children were evaluated by hearing tests. Four had sensorineural impairment (21.1%). One child had other risk factors for hearing impairment; the other three had no other risk factors but toxoplasmosis. Two properly children treated still had hearing loss, in disagreement with current literature. CONCLUSION: Results suggest that congenital toxoplasmosis, common in Brazil, is a risk factor for hearing impairment and its impact on hearing loss deserves further studies.
Assuntos
Perda Auditiva/etiologia , Triagem Neonatal/métodos , Toxoplasmose Congênita/complicações , Animais , Anticorpos Antiprotozoários/sangue , Pré-Escolar , Feminino , Perda Auditiva/diagnóstico , Testes Auditivos/métodos , Humanos , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina M/sangue , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Estudos Prospectivos , Fatores de Risco , Índice de Gravidade de Doença , Toxoplasma/imunologia , Toxoplasmose Congênita/diagnósticoRESUMO
Abstract Objective Most prenatal screening programs for toxoplasmosis use immunoassays in serum samples of pregnant women. Few studies assess the accuracy of screening tests in dried blood spots, which are of easy collection, storage, and transportation. The goals of the present study are to determine the performance and evaluate the agreement between an immunoassay of dried blood spots and a reference test in the serum of pregnant women from a population-based prenatal screening program for toxoplasmosis in Brazil. Methods A cross-sectional study was performed to compare the immunoassays Imunoscreen Toxoplasmose IgM and Imunoscreen Toxoplasmose IgG (Mbiolog Diagnósticos, Ltda., Contagem, Minas Gerais, Brazil)in dried blood spots with the enzymelinked fluorescent assay (ELFA, BioMérieux S.A., Lyon, France) reference standard in the serum of pregnant women from Minas Gerais Congenital Toxoplasmosis Control Program. Results The dried blood spot test was able to discriminate positive and negative results of pregnant women when comparedwith the reference test, with an accuracy of 98.2% for immunoglobulin G (IgG), and of 95.8% for immunoglobulin M (IgM). Conclusion Dried blood samples are easy to collect, store, and transport, and they have a good performance,making this a promisingmethod for prenatal toxoplasmosis screening programs in countries with continental dimensions, limited resources, and a high prevalence of toxoplasmosis, as is the case of Brazil.
Resumo Objetivo A maioria dos programas de triagem pré-natal para toxoplasmose utiliza imunoensaios em amostras de soro de gestantes. Poucos estudos avaliam a acurácia dos testes de triagem em amostras de sangue seco, que são de fácil coleta, armazenamento e transporte. Este estudo teve como objetivo determinar o desempenho e avaliar a concordância entre um imunoensaio em sangue seco e um teste de referência em soro de gestantes de um programa de rastreamento pré-natal de base populacional para toxoplasmose no Brasil. Métodos Realizou-se um estudo transversal para comparar os imunoensaios Imunoscreen Toxoplasmose IgM e Imunoscreen Toxoplasmose IgG (Mbiolog Diagnósticos, Ltda., Contagem, Minas Gerais, Brazil) em sangue seco com o padrão de referência ensaio fluorescente ligado a enzimas (enzyme-linked fluorescent assay, ELFA, BioMérieux S.A., Lion, França) no soro de gestantes do Programa de Controle de Toxoplasmose Congênita de Minas Gerais. Resultados O exame em sangue seco foi capaz de discriminar os resultados positivos e negativos das gestantes quando comparado ao teste de referência, com acurácia de 98,2% para imunoglobulina G (IgG), e de 95,8% para imunoglobulina M (IgM). Conclusão O sangue seco apresenta bom desempenho e é uma amostra de fácil coleta, armazenamento e transporte, o que o torna um método promissor para programas de triagem pré-natal de toxoplasmose em países com dimensões continentais, recursos limitados, e alta prevalência de toxoplasmose, como é o caso do Brasil.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Toxoplasma/isolamento & purificação , Toxoplasmose/diagnóstico , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Técnicas Imunoenzimáticas/métodos , Teste em Amostras de Sangue Seco/métodos , Diagnóstico Pré-Natal , Toxoplasma/imunologia , Brasil/epidemiologia , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina M/sangue , Anticorpos Antiprotozoários/sangue , Toxoplasmose/epidemiologia , Toxoplasmose Congênita/epidemiologia , Programas de Rastreamento , Vigilância da População , Prevalência , Estudos Transversais , GestantesRESUMO
INTRODUCTION: There is a paucity of data on the occurrence of congenital toxoplasmosis in children born to mothers dually infected with HIV and Toxoplasma gondii. OBJECTIVE: To evaluate aspects of the mother-infant pairs associated with vertical transmission of toxoplasmosis in women co-infected with HIV in a referral center for perinatally acquired infections in Belo Horizonte, Brazil. METHODS: Descriptive study of HIV vertically exposed children, with congenital toxoplasmosis, followed at a referral center (cohort/Belo Horizonte). Prenatal and post-natal variables for the mother-infant pairs were evaluated. A literature review with no filtering for time and language was performed to identify reports of congenital toxoplasmosis in HIV vertically exposed children. RESULTS: Among 2007 HIV vertically exposed children evaluated in the period from 1998 to 2011, 10 cases of congenital toxoplasmosis were identified (incidence: 0.5%, 95% confidence interval: 0.24-0.91). In searching the literature 22 additional cases in 17 reports were found. Combining the findings of our cohort with other reported cases, 50% (16/32) of congenital toxoplasmosis in HIV vertically exposed children were from Brazil. The cases of congenital toxoplasmosis in HIV vertically exposed children identified in Brazil occurred mainly in the post-Highly Active Antiretroviral Therapy era (p=0.002) and presented a lower death rate (p=0.003) than those from other countries. In the cohort/Belo Horizonte, HIV infection was identified mainly during gestation; T. gondii vertical transmission was observed in pregnant women with CD4(+)>500 cells/mm(3) and latent toxoplasmosis. High rates of ocular lesions (87.5%) and central nervous system involvement (70%) were detected. CONCLUSIONS: The risk of vertical transmission of T. gondii in HIV-infected women is low and has been usually associated with maternal immunosuppression and elevated viral load. However, our findings of congenital toxoplasmosis in children born to HIV-infected mothers with latent toxoplasmosis and not immunosuppressed emphasize the need for careful follow-up in these cases.
Assuntos
Infecções por HIV/epidemiologia , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas/estatística & dados numéricos , Complicações Infecciosas na Gravidez/epidemiologia , Toxoplasmose Congênita/epidemiologia , Brasil/epidemiologia , Coinfecção/epidemiologia , Feminino , Infecções por HIV/transmissão , Humanos , Incidência , Recém-Nascido , Gravidez , Fatores de Risco , Toxoplasmose Congênita/transmissãoRESUMO
Abstract Introduction: Congenital toxoplasmosis is an infectious disease with high prevalence in tropical countries. It is characterized by neurological, ophthalmological and auditory sequelae. Objective: The aim of this study was to evaluate and describe the brainstem auditory evoked potential in infants aged 1-3 months diagnosed with congenital toxoplasmosis and to compare them with infants of the same age group without the infection. Methods: This is an observational, analytical and cross-sectional study in which brainstem auditory evoked potential was investigated in infants with congenital toxoplasmosis. The following audiological exams were performed: transient-evoked otoacoustic emissions, clinical and automatic brainstem auditory evoked potential. Results: 100 children participated in the study, but the final sample consisted of 76 children. Of the 37 children with toxoplasmosis included in the study, 28 completed the neurological imaging evaluation, and of these, 3 (10.7%) showed an altered neurological examination. At the brainstem auditory evoked potential assessment, two children without toxoplasmosis and 10 children with congenital toxoplasmosis had results suggestive of alterations in the brainstem auditory pathway maturation. Conclusion: 10 (27%) children were identified with a possible unilateral alteration in the electrophysiological assessment. There was a 5-fold higher risk for a child between 1 and 3 months of age with toxoplasmosis to have an altered brainstem auditory evoked potential compared to a child of the same age range without the infection.
Resumo Introdução: A toxoplasmose congênita é uma doença infecciosa com grande prevalência nos países tropicais. Caracteriza-se por sequelas neurológicas, oftalmológicas e auditivas. Objetivo: O objetivo desse estudo foi avaliar e descrever o potencial evocado auditivo de tronco encefálico em bebês de 1 a 3 meses diagnosticados com toxoplasmose congênita e comparar com bebês de mesma faixa etária sem a infecção. Metódo: Trata-se de um estudo observacional, analítico e transversal, no qual foi realizada a pesquisa do potencial evocado auditivo de tronco cerebral em lactentes com toxoplasmose congênita. Foram realizados os exames audiológicos: emissões otoacústicas evocadas por estímulo transiente, potencial auditivo de tronco encefálico clínico e automático. Resultados: Participaram do estudo 100 crianças, porém a amostra final foi constituída por 76. Das 37 crianças com toxoplasmose incluídas no estudo, 28 completaram a avaliação neurológica de imagem e, dessas, três (10,7%) apresentaram exame neurológico alterado. Na avaliação do potencial evocado auditivo de tronco encefálico, duas crianças sem toxoplasmose e 10 com toxoplasmose congênita apresentaram resultado sugestivo de alteração no processo maturacional da via auditiva de tronco encefálico. Conclusão: Foram identificadas 10 (27%) crianças com possível alteração unilateral na avaliação eletrofisiológica e um risco cinco vezes maior de uma criança entre um e três meses com toxoplasmose apresentar alteração no potencial evocado auditivo de tronco encefálico quando comparada com uma criança da mesma faixa de idade sem a infecção.
Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Toxoplasmose Congênita/fisiopatologia , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico , Audição , Estudos de Casos e Controles , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Estudos Transversais , Diagnóstico Precoce , Testes AuditivosRESUMO
Informações sobre a melhor estratégia para triagem sorológica da toxoplasmose em gestantes são escassas e poucos estudos mencionam o uso de amostras de sangue capilar. Realizou-se uma revisão sistemática para pesquisar os métodos sorológicos empregados em programas de triagem pré-natal da toxoplasmose no mundo e as características principais destes programas, com busca nas bases de dados PUBMED e LILACS. Foram selecionados artigos referentes a programas de triagem sorológica pré-natal da toxoplasmose que descrevessem a amostra (sangue capilar ou soro) e o teste sorológico utilizado. Foram encontrados 1554 trabalhos no PUBMED e 242 na LILACS, sendo 58 em duplicata. Foram analisados 47 artigos finais. Os testes sorológicos de triagem citados com maior frequência foram os imunoenzimáticos para detecção de IgG (19 ou 40,4%) e IgM (18 ou 38,3%) e, entre os testes confirmatórios, o mais utilizado foi o teste de avidez de IgG (14 ou 29,8%). Todos os estudos analisados utilizaram amostras de soro para a triagem pré-natal da toxoplasmose.
The best strategy for toxoplasmosis serological screening in pregnant women is not completely defined and few studies mention the use of capillary blood samples. A systematic review of the literature was conducted to investigate the serological methods used in prenatal screening programs of toxoplasmosis in the world and the main features of these programs, with search in PubMed and LILACS databases. We selected articles that described their serological prenatal screening programs, with mention of the sample (capillary blood or serum) and of the serological tests used. We found 1554 articles in PubMed database and 242 articles in LILACS, with 58 duplicates. 47 final articles were analyzed. The serological screening tests most frequently cited were immunoassays for the detection of IgG (19, 40.4%) and IgM (18, 38.3%) and between confirmatory tests, the most used was IgG avidity test (14, 29.8%). All analyzed studies used serum samples for toxoplasmosis prenatal screening. There is need for studies assessing and testing different samples in longitudinal studies.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Lactente , Diagnóstico Pré-Natal , Técnicas Imunoenzimáticas , Teste em Amostras de Sangue Seco , Testes para Triagem do Soro Materno/métodos , Primeiro Trimestre da Gravidez , Sorologia/métodos , Imunoglobulina A , Imunoglobulina G , Imunoglobulina M , Testes Sorológicos , ToxoplasmoseRESUMO
Introduction: There is a paucity of data on the occurrence of congenital toxoplasmosis in children born to mothers dually infected with HIV and Toxoplasma gondii. Objective: To evaluate aspects of the mother–infant pairs associated with vertical transmission of toxoplasmosis in women co-infected with HIV in a referral center for perinatally acquired infections in Belo Horizonte, Brazil. Methods: Descriptive study of HIV vertically exposed children, with congenital toxoplasmosis, followed at a referral center (cohort/Belo Horizonte). Prenatal and post-natal variables for the mother–infant pairs were evaluated. A literature review with no filtering for time and language was performed to identify reports of congenital toxoplasmosis in HIV vertically exposed children. Results: Among 2007 HIV vertically exposed children evaluated in the period from 1998 to 2011, 10 cases of congenital toxoplasmosis were identified (incidence: 0.5%, 95% confidence interval: 0.24–0.91). In searching the literature 22 additional cases in 17 reports were found. Combining the findings of our cohort with other reported cases, 50% (16/32) of congenital toxoplasmosis in HIV vertically exposed children were from Brazil. The cases of congenital toxoplasmosis in HIV vertically exposed children identified in Brazil occurred mainly in the post-Highly Active Antiretroviral Therapy era (p = 0.002) and presented a lower death rate (p = 0.003) than those from other countries. In the cohort/Belo Horizonte, HIV infection was identified mainly during gestation; T. gondii vertical transmission was observed in pregnant women with CD4+>500 cells/mm3 and latent toxoplasmosis. High rates of ocular lesions (87.5%) and central nervous system involvement (70%) were detected. Conclusions: The risk of vertical transmission of T. gondii in HIV-infected women is low and has been usually associated with maternal immunosuppression and elevated viral load. However, ...
Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , Infecções por HIV/epidemiologia , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas/estatística & dados numéricos , Complicações Infecciosas na Gravidez/epidemiologia , Toxoplasmose Congênita/epidemiologia , Brasil/epidemiologia , Coinfecção/epidemiologia , Infecções por HIV/transmissão , Incidência , Fatores de Risco , Toxoplasmose Congênita/transmissãoRESUMO
As infecções que acometem o binômio mãe-filho durante a gestação constituem grande preocupação para obstetras e pediatras, por sua frequência e dificuldade no diagnóstico etiológico, importante para o tratamento precoce. A maioria dos recém-nascidos com infecções congênitas é assintomática, assinalando a importância da triagem laboratorial para doenças transmissíveis durante o ciclo gravídico-puerperal da mulher. Este artigo de revisão visa a apresentar recomendações em relação às infecções congênitas por Treponema pallidume Toxoplasma gondii. A sífilis é uma das doenças com maiores taxas de transmissão vertical e é um problema de saúde pública ainda com controle insuficiente no país. O diagnóstico da infecção materna, realizado com VDRL e confirmado com um teste treponêmico, indica tratamento imediato na gestante e em seu parceiro. A infecção congênita é prevenível por meio do tratamento materno adequado com penicilina benzatina, o que representa ótimo custo-benefício. A toxoplasmose é parasitose de distribuição mundial, com alta prevalência em nosso meio. O rastreamento sorológico durante o pré-natal permite a detecção das gestantes suscetíveis que devem ser priorizadas nas ações educativas e monitoradas para identificar-se possível soroconversão. O tratamento precoce da gestante com infecção aguda pode reduzir a transmissão materno-fetal ou o comprometimento do feto, melhorando o prognóstico do recém-nascido infectado. É possível evitar a sífilis e a toxoplasmose congênita por meio do pré-natal de qualidade, que deve ser disponível e acessível. Ações preventivas e diagnósticas devem ser intensificadas no acompanhamento da gestante, principalmente nas unidades básicas de saúde (UBS), de forma a gerar resultados com impacto populacional.
The infections that affect the binomial mother-son during pregnancy are of great concern to obstetricians and pediatricians because of its frequency and difficulty in reaching an etiological diagnosis that is important for early treatment. Most newborns with congenital infection are asymptomatic; this shows the importance of laboratory screening for diseases that are transmitted during the pregnancy-puerperal cycle of women. This review aims to provide recommendations with regard to congenital infection by Treponema pallidum and Toxoplasma gondii. Syphilis is one of the diseases with the highest rates of mother-to-child transmission and is a public health problem still with insufficient control in the country. The diagnosis of maternal infection, performed with VDRL and confirmed with a treponemic test, indicates immediate treatment in pregnant women and their partners. The congenital infection is preventable through adequate maternal treatment with benzathine penicillin, which presents great costbenefitvalue. Toxoplasmosis is a parasitosis of worldwide distribution, with high prevalence in our environment. The serological screening during the prenatal period allows the detection of susceptible pregnant women who should be prioritized in educational activities and monitored for possible seroconversion. The early treatment of pregnant women with acute infection can reduce the maternal-fetal transmission or fetal impairment improving the prognosis of infected newborns. Syphilis and congenital toxoplasmosis can be avoided with a high quality prenatal, whichshould be available and accessible. Preventive and diagnostic actions should be intensified in the monitoring of pregnant women, especially in the basic health units (UBS), to generate population impacting results.
RESUMO
INTRODUCTION: The aim of this study was to assess the epidemiological characteristics of Trypanosoma cruzi-infected mothers and the live birth conditions of neonates. METHODS: A serological survey with IgG-specific tests was conducted using dried blood samples from newborn infants in the State of Minas Gerais. T. cruzi infection was confirmed in mothers through positive serology in two different tests, and infected mothers were required to have their infants serologically tested after the age of 6 months. The birth conditions of the neonates were obtained from the System of Information on Live Births database. RESULTS: The study included 407 children born to T. cruzi-infected mothers and 407 children born to uninfected mothers. The average age of seropositive mothers was 32 years (CI95% 31.3-32.6), which was greater than the average age of seronegative mothers - 25 years (CI95% 24.8-25.2). The mothers' level of education was higher among uninfected mothers (41% had 8 or more years of education, versus 22% between the infected mothers). Vaginal delivery was more frequent among infected mothers. There was no evidence of inter-group differences with respect to the child's sex, gestational age, birth weight or Appearance, pulse, grimace, activity and respiration (APGAR) scores at 1 and 5 minutes. Conclusions: The level of education and the greater number of previous pregnancies and cases of vaginal delivery reflect the lower socioeconomical conditions of the infected mothers. In the absence of vertical transmission, neonates had similar health status irrespective of the infection status of their mothers. .
Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , Adulto Jovem , Doença de Chagas/epidemiologia , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas/estatística & dados numéricos , Complicações Parasitárias na Gravidez/epidemiologia , Anticorpos Antiprotozoários/sangue , Brasil/epidemiologia , Doença de Chagas/diagnóstico , Doença de Chagas/transmissão , Escolaridade , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Imunoglobulina G/sangue , Vigilância da População , Complicações Parasitárias na Gravidez/diagnóstico , Estudos SoroepidemiológicosRESUMO
A cross-sectional study included all children diagnosed with congenital toxoplasmosis, through the Minas Gerais State Neonatal Screening Program, from September 2006 to March 2007. All children received early treatment, initiated before the age of 2.5 months, and were periodically assisted by a team of specialists including pediatricians, ophthalmologists and speech-language therapists and audiologists. Hearing function was evaluated with the following procedures: tympanometry, transient evoked otoacoustic emissions, distortion product otoacoustic emissions, behavioral observation audiometry, and brainstem auditory evoked potentials. Hearing function and sensitivity was estimated and audiological results were classified as normal, conductive hearing loss, sensory-neural hearing loss and central dysfunction. Language performance was assessed and classified as normal or abnormal, according to test results. The following variables were studied: audiological results, neurological and ophthalmological conditions, language performance and presence of risk indicator for hearing loss other than congenital toxoplasmosis. Univariate analysis was conducted using the chi-square or Fisher?s Exact test. Results: From September 2006 to March 2007, 106 children were diagnosed with congenital toxoplasmosis through the neonatal screening program, and were included in the study. Data analysis showed normal hearing in 60 children (56.6%), while 13 children (12.3%) had conductive hearing loss, four children (3.8%) had sensory-neural hearing loss and 29 children (27.4%) presented central hearing dysfunction. There was association between hearing problems and language deficits. The comparison between children with additional risks for hearing loss other than toxoplasmosis and children who only presented toxoplasmosis as a risk factor showed no differences. This finding suggests that audiological problems were due to congenital toxoplasmosis alone.
Um estudo transversal descritivo incluiu todas as crianças diagnosticadas com toxoplasmose congênita (TC) pelo Prog. Est. de Tria. Neonatal de MG entre set. 2006 e mar. de 2007. Todas as crianças foram submetidas ao protocolo de tratamento com pirimetamina e sulfadiazina iniciado antes dos 2,5 meses de idade e com duração de 12 meses, tendo realizado acompanhamento pediátrico, oftalmológico e fonoaudiológico periódico. Para avaliar a audição foram usados, como instrumentos diagnósticos, medidas de imitância acústica, emissões otoacústicas evocadas por estímulo transiente e produto de distorção, potencial evocado auditivo de tronco encefálico e observação do comportamento auditivo. Foi avaliada a acuidade auditiva e as alterações auditivas foram classificadas em condutivas, neurossensoriais e retrococleares. O desempenho de ling. foi avaliado usando-se um instrumento de aval. do desenvolvimento da ling., e os resultados foram classificados como normais ou alterados. As seguintes variáveis foram estudadas: resultados audiológicos, condições neurológicas e oftalmológicas, linguagem e presença de fator de risco para perda auditiva além da TC. Foi realizada análise univariada pelo qui-quadrado ou teste exato de Fisher. Resultados: entre set. 2006 e mar. 2007, 106 crianças foram diagnos. com TC pelo programa de triagem neonatal, sendo incluídas no estudo. A análise dos dados mostrou que 60 crianças apresentavam audição normal (56,6%) e 46 crianças apresentavam audição alterada, sendo 13 crianças (12,3%) com alteração condutiva, 4 (3,8%) com perda auditiva neurossensorial e 29 (27,4%) com comprometimento retrococlear. Houve associação entre presença de alteração auditiva e déficit de linguagem. A comparação entre crianças que apresentavam outro fator de risco além da TC e crianças que apresentavam somente a toxoplasmose como fator de risco para alteração auditiva não mostrou diferenças.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Doenças Auditivas Centrais , Fonoaudiologia , Perda Auditiva Neurossensorial , Pessoas com Deficiência Auditiva , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico , Toxoplasmose Congênita/complicações , Toxoplasmose Congênita/terapia , Transtornos do Desenvolvimento da LinguagemRESUMO
No Brasil, uma vez controlada a transmissão pelas vias vetorial e transfusional, a via vertical adquiriu maior importância na transmissão da doença de Chagas (DC). A alta possibilidade de cura da doença de Chagas congênita (DCC) faz com que seu diagnóstico seja imperativo.Visando definir o risco de transmissão vertical e mapear áreas de risco, realizou-se inquérito sorológico em 63.673 neonatos do Programade Triagem Neonatal de Minas Gerais. A prevalência de DC em puérperas foi 0,5 por cento (IC95 por cento 0,37-0,54) e, as prevalências mais elevadas foram observadas na região norte do estado, variando de 2,3 por cento a 23 por cento. O risco de transmissão vertical foi 0,2 por cento (IC95 por cento 0,00-0,55) e a incidência de DCC foi 1,6 em cem mil nascidos vivos (IC95 por cento 0,00-5,00). A sorologia demonstrou ser eficiente ferramenta para o diagnóstico da DCC, e propõe-se que deva ser incluída no Programa de Triagem Neonatal nas áreas consideradas endêmicas. No estudo, a IgG materna persistiu positiva, em 17 crianças, entre seis e nove meses de idade. Portanto, filhos assintomáticos de mães chagásicas devem ser submetidos à sorologia após seis meses e, se positiva, deve ser repetida aos nove meses, antes de intervenção terapêutica.
In Brazil, once vectoral and transfusional transmissions are under control, congenital transmission of Chagas disease has become the main form. Treatment of congenital infection is often successful, so early detection becomes a relevant issue of public health. To determine the risk of congenital Chagas disease (CCD), were studied 63. 673 newborns enrolled at Neonatal Screening Program, at Minas Gerais, Brazil. The prevalence of Chagas disease in pregnant women was 0.5 per cent(IC95 per cent 0,37-0,54), varying from 2,3 to 23 per cent, with higher rates found in the northern state region. Transmission risk was estimated at 0.2 per cent(IC95 per cent 0,00-0,55) leading to an incidence rate of 1.6 per 100,000 live births(IC95 per cent 0,00-5,00) Serology survey was shown to be an efficient diagnostic tool, it should be included at neonatal screening programs in endemic areas. Asymptomatic children from infected mothers should be tested at six months of age, and if positive, serology should be repeated at nine months of age, before initiating therapeutic interventions.
Assuntos
Criança , Doença de Chagas/transmissão , Triagem Neonatal , Trypanosoma cruzi/parasitologia , Reação em Cadeia da Polimerase , Sorotipagem/métodos , Testes Imunológicos/métodosRESUMO
Foi realizado estudo transversal, em duas maternidades públicas de Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, com entrevista de 420 puérperas, de agosto de 2004 a maio de 2005, para avaliar a aplicação do protocolo de triagem pré-natal para toxoplasmose implantado, e as orientações oferecidas às gestantes suscetíveis. A cobertura do pré-natal foi de 98 por cento, e da primeira triagem sorológica de 97 por cento. O início do pré-natal e a realização da primeira sorologia ocorreram em média com 16 semanas. Foram identificadas 163 gestantes suscetíveis à toxoplasmose: 44 por cento não repetiram a sorologia, e 42 por cento alegaram não ter recebido orientações para prevenção da toxoplasmose. O início precoce do pré-natal e um maior número de consultas foram associados à repetição da sorologia e ao recebimento de orientações. As informações oferecidas foram: evitar contato com gatos (95 por cento), não ingerir ou manipular carne crua (70 por cento) e lavar cuidadosamente as hortaliças (53 por cento). Concluiu-se que a adesão inadequada ao protocolo de triagem pré-natal de toxoplasmose encontrada no estudo pode gerar gastos financeiros sem melhoria na qualidade do cuidado perinatal.
This cross-sectional study of 420 women in two public maternity hospitals from August 2004 to May 2005 evaluated the application of a prenatal toxoplasmosis serological screening protocol in Belo Horizonte, Minas Gerais State, Brazil, and the information provided to susceptible pregnant women. Ninety-eight percent of women received prenatal care and 97 percent underwent the initial serological screening test, at an average of 16 weeks gestational age. The initial testing identified 163 women as susceptible to toxoplasmosis: 44 percent of these did not undergo repeat serological testing, and 42 percent of them did not remember having received information on the prevention of toxoplasmosis infection. Early prenatal care and a high number of prenatal visits were associated with repeat serological testing and orientation regarding its implications. Orientation on risk factors included: avoiding contact with cats (95 percent), not handling or eating raw meat (70 percent), and washing vegetables carefully before consumption (53 percent). Inadequate adherence to the prenatal screening protocol for toxoplasmosis, as detected in this study, may be generating health system costs without a corresponding improvement in the quality of perinatal care.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , Cuidado Pré-Natal , Avaliação de Processos em Cuidados de Saúde , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Toxoplasmose/transmissão , Brasil , Estudos Transversais , Entrevistas como Assunto , Reação em Cadeia da Polimerase , Testes SorológicosRESUMO
Foi realizado estudo transversal, em duas maternidades públicas de Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, com entrevista de 420 puérperas, de agosto de 2004 a maio de 2005, para avaliar a aplicação do protocolo de triagem pré-natal para toxoplasmose implantado, e as orientações oferecidas às gestantes suscetíveis. A cobertura do pré-natal foi de 98 por cento, e da primeira triagem sorológica de 97 por cento. O início do pré-natal e a realização da primeira sorologia ocorreram em média com 16 semanas. Foram identificadas 163 gestantes suscetíveis à toxoplasmose: 44 por cento não repetiram a sorologia, e 42 por cento alegaram não ter recebido orientações para prevenção da toxoplasmose. O início precoce do pré-natal e um maior número de consultas foram associados à repetição da sorologia e ao recebimento de orientações. As informações oferecidas foram: evitar contato com gatos (95 por cento), não ingerir ou manipular carne crua (70 por cento) e lavar cuidadosamente as hortaliças (53 por cento). Concluiu-se que a adesão inadequada ao protocolo de triagem pré-natal de toxoplasmose encontrada no estudo pode gerar gastos financeiros sem melhoria na qualidade do cuidado perinatal.(AU)
This cross-sectional study of 420 women in two public maternity hospitals from August 2004 to May 2005 evaluated the application of a prenatal toxoplasmosis serological screening protocol in Belo Horizonte, Minas Gerais State, Brazil, and the information provided to susceptible pregnant women. Ninety-eight percent of women received prenatal care and 97 percent underwent the initial serological screening test, at an average of 16 weeks gestational age. The initial testing identified 163 women as susceptible to toxoplasmosis: 44 percent of these did not undergo repeat serological testing, and 42 percent of them did not remember having received information on the prevention of toxoplasmosis infection. Early prenatal care and a high number of prenatal visits were associated with repeat serological testing and orientation regarding its implications. Orientation on risk factors included: avoiding contact with cats (95 percent), not handling or eating raw meat (70 percent), and washing vegetables carefully before consumption (53 percent). Inadequate adherence to the prenatal screening protocol for toxoplasmosis, as detected in this study, may be generating health system costs without a corresponding improvement in the quality of perinatal care.(AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Cuidado Pré-Natal , Avaliação de Processos em Cuidados de Saúde , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , Toxoplasmose/transmissão , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Testes Sorológicos , Reação em Cadeia da Polimerase , Estudos Transversais , BrasilRESUMO
A toxoplasmose congênita pode causar déficit neurossensorial em até 20 por cento dos casos e o tratamento no primeiro ano de vida melhora o prognóstico. No Brasil, desconhece-se o impacto da infecção na hipoacusia. OBJETIVO: Avaliar a audição de crianças com toxoplasmose congênita identificadas pela triagem neonatal. MATERIAL E MÉTODO: Estudo prospectivo de crianças com toxoplasmose congênita identificadas pela triagem neonatal (IgM anti-T. gondii) em Belo Horizonte, durante 2003/2004. Realizada sorologia confirmatória (mãe/filho) e consideradas positivas as crianças apresentando IgM e/ou IgA nos primeiros seis meses ou IgG aos 12 meses de vida. Avaliações auditivas ao diagnóstico e após 12 meses incluíram Audiometria Comportamental, Emissões Otoacústicas, Imitanciometria, Audiometria de Tronco Encefálico. RESULTADOS: Dentre 30.808 crianças triadas (97 por cento dos nascidos vivos), 20 apresentavam toxoplasmose congênita, 15 (75 por cento) com infecção subclínica. Dezenove crianças realizaram avaliação auditiva. Quatro apresentaram déficit neurossensorial (21,1 por cento). Uma criança apresentou outros fatores de risco para hipoacusia; nas outras três, a toxoplasmose foi o único fator observado. Duas crianças, tratadas adequadamente com antiparasitários, apresentaram déficit auditivo, em desacordo com a literatura. CONCLUSÃO: Os achados sugerem que a toxoplasmose congênita, prevalente no Brasil, é um fator de risco para hipoacusia e o impacto dessa infecção nas perdas auditivas deve ser estudado.
Congenital toxoplasmosis may cause sensorineural deficit in up to 20 percent of the patients and proper treatment in the first year improves prognosis. In Brazil, this infections impact on hearing impairment is unknown. AIM: To evaluate hearing of newborns with congenital toxoplasmosis identified by the newborn screening service. METHOD: This prospective study analyzed children with congenital toxoplasmosis identified by newborn screening (IgM anti-T.gondii) in Belo Horizonte during 2003/2004. The presence of IgM and/or IgA in the first 6 months or IgG at 12 months-of age in serology was used as case definition. Hearing tests were carried out at the time of diagnosis and 12 months later, including behavioral audiometry, evoked otoacoustic emission and brainstem evoked responses audiometry. RESULTS: Among 30.808 screened children (97 percent of live births), 20 had congenital toxoplasmosis, 15 (75 percent) were asymptomatic at birth. Nineteen children were evaluated by hearing tests. Four had sensorineural impairment (21.1 percent). One child had other risk factors for hearing impairment; the other three had no other risk factors but toxoplasmosis. Two properly children treated still had hearing loss, in disagreement with current literature. CONCLUSION: Results suggest that congenital toxoplasmosis, common in Brazil, is a risk factor for hearing impairment and its impact on hearing loss deserves further studies.
Assuntos
Animais , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Perda Auditiva/etiologia , Triagem Neonatal/métodos , Toxoplasmose Congênita/complicações , Anticorpos Antiprotozoários/sangue , Perda Auditiva/diagnóstico , Testes Auditivos/métodos , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina M/sangue , Estudos Prospectivos , Fatores de Risco , Índice de Gravidade de Doença , Toxoplasma/imunologia , Toxoplasmose Congênita/diagnósticoRESUMO
Durante longo tempo a Doença de Chagas não teve, nos Programas de Saúde Pública, a prioridade que, por sua prevalência e morbidade, lhe deveria ter sido dada. De início, por dificuldades diagnósticas sua existência foi posta em dúvida. Depois, por sua pouca visibilidade, pela circunstância de acometer, geralmente, parcela mais desprotegida da população, cujas necessidades não são entendidas ou ouvidas pelos que detêm as condições para resolvê-las. Por fim, as indecisões quanto ao rumo das ações a serem empreendidas, resumidas no dilema BNH ou BHC, para indicar as preferências por construir moradias (Banco Nacional de Habitação) ou usar inseticidas, como se a prioridade por uma devesse excluir a outra. Desde a década de 1970 as diretrizes foram direcionadas no sentido de interromper, o mais rapidamente possível, a transmissão vetorial, pelo emprego de inseticidas. As moradias seriam construídas dentro do possível, como acabou acontecendo em certas regiões. Concomitantemente, mais pelo receio da imunodeficiência humana adquirida e da hepatite pelo vírus B, adoção de medidas preventivas permitiu controlar, também, a transmissão por meio das transfusões de sangue e derivados. Assim sendo, foram estancados os dois mananciais mais importantes que, anualmente, alimentavam com cerca de 100.000 novos casos a população de chagásicos do país. Logrado o êxito inicial representado pela eliminação dos triatomíneos de hábitos essencialmente domésticos, em especial o T. infestans, os esforços se concentram no sentido de manter os resultados obtidos, consolidar o controle de focos residuais, impedir o estabelecimento de novos focos de transmissão vetorial, principalmente por espécies até então consideradas como de importância secundária, como Panstrongylus lutzi, Panstrongylus geniculata, Triatoma rubrovária, Triatoma brasiliense ou Triatoma sordida. Estamos observando que a Doença de Chagas na Amazônia constitui nova realidade, cujo potencial como problema de Saúde Pública na região ainda está sendo compreendido e necessita ser devidamente explorado. Embora a transmissão congênita do Tripanosoma cruzi no Brasil não tenha mostrado a freqüência assinalada em outros países, esta via de transmissão necessita ser mais bem estudada entre nós em função da existência de situações especiais, como ocorre no Rio Grande do Sul. Os pacientes infectados remanescentes não podem ser desconsiderados. Embora este problema tenda a ser minimizado a longo prazo, se novos pacientes não mais forem infectados, no momento ele é prioritário. Tais pacientes representam grande sobrecarga para os serviços de atenção médica, necessitando frequentemente de cuidados especiais nos diversos níveis de atendimento. Todas as questões acima mencionadas foram devidamente consideradas em recente reunião de conhecedores do assunto, sob o patrocínio do Ministério da Saúde. Dela resultou o consenso que está sendo publicado e que constitui iniciativa de grande interesse. É muito oportuno pelo seu sentido amplo, compreendendo todas as situações relacionadas aos vários aspectos da Doença de Chagas. O documento servirá de orientação para os profissionais de saúde envolvidos na tarefa de lutar contra a Doença de Chagas, evitando sua propagação e amenizando suas conseqüências. Ainda não havíamos obtido um documento englobando os diferentes aspectos relacionados à Doença de Chagas e que, ademais, servisse de fonte de inspiração para os pesquisadores que se dedicam a resolver problemas e ampliar conhecimentos.
RESUMO
Objetivo: avaliar a eficácia da reação em cadeia da polimerase (PCR) no líquido amniótico para a detecção da contaminação fetal pelo Toxoplasma gondii em gestantes com infecção aguda e correlacionar com a técnica de inoculação e a histologia da placenta. Métodos: trinta e sete pacientes foram estudadas prospectivamente e o diagnóstico foi baseado na identificação da infecção aguda materna, seguido pela amniocentese guiada pela ultra-sonografia para obtenção de líquido amniótico para a realização de PCR e inoculação em camundongo. As pacientes foram tratadas com espiramicina durante a gestação; se a infecção fetal era demonstrada, pirimetamina e sulfadiazina eram acrescentadas ao esquema. As placentas foram encaminhadas para exame histológico. As crianças foram acompanhadas durante um período que variou de três a 23 meses para a confirmação ou exclusão da toxoplasmose congênita. Resultados: medidas de associação como sensibilidade, especificidade e valores preditivos foram calculadas para a PCR no líquido amniótico, a inoculação em camundongo e a histologia da placenta, mostrando os seguintes resultados: para a PCR, uma sensibilidade de 66,7 por cento e especificidade de 87,1 por cento; os respectivos valores para a inoculação em camundongo foram 50 e 100 por cento e para a histologia da placenta foram 80 e 66,7 por cento. Conclusões: embora a PCR não deva ser utilizada isoladamente para diagnóstico de toxoplasmose congênita, é um método promissor e necessita de maiores estudos para melhorar sua eficácia.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Diagnóstico Pré-Natal , Toxoplasmose Congênita , Reação em Cadeia da PolimeraseRESUMO
O exercício da medicina requer, além de conhecimentos teóricos, habilidades e atitudes que deverão ser desenvolvidas na graduação. Na busca constante de melhoria na qualidade do ensino, o processo de avaliação é primordial, por determinar efeitos sobre o que e como os alunos aprendem e permitir avaliar indiretamente a própria instituição em sua missão de formar profissionais aptos para o exercício profissional, que demonstrem sua competência técnica e preocupação social. Como parte das discussões do processo de mudança curricular em discussão na FM-UFMG, verificou-se a necessidade de conhecer, a atual metodologia de avaliação utilizada pelos professores. Para isso, foram aplicados questionários semi-estruturados aos professores sobre o processo de avaliação utilizado. Os resultados obtidos foram analisados por meio do software EPI INFO 6.0. Os resultados sugerem um conhecimento insuficiente dos professores em relação ao significado da avaliação, dos conceitos de habilidade e atitude, além da não-valorização do processo de avaliação em um contexto mais amplo de ensino/aprendizagem. A percepção desse processo e a insatisfação do corpo docente com os critérios atuais demonstram um momento propicio para a implantação de um novo modelo de avaliação.
As part of the discussion over the process of curricular change in Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais, there was a need to know the present methodology of evaluation of students adopted by the teachers. A semi-structured questionnaire about the process of evaluation was submitted to the teachers. The results, analyzed by the software EPI INFO 6.0, indicated insufficient knowledge of the teachers about the meaning of evaluation as well as about skill and attitude concepts. Besides the lack of importance given to the process of evaluation. The perception of this process and the unsatisfaction of the teachers with the present criteria suggest the need to implement a new evaluation model.
Assuntos
Humanos , Avaliação Educacional , Educação Médica , Ensino , Percepção , Brasil , Inquéritos e QuestionáriosRESUMO
Pretendeu-se avaliar as condições do diagnóstico da toxoplasmose na gestante e sua relação com a infecção do recém-nascido em serviço de referência, em Belo Horizonte. Trata-se de estudo retrospectivo de 86 pares de mãe-filho, sendo as crianças suspeitas de toxoplasmose congênita devido a sorologia positiva de suas mães. O diagnóstico de toxoplasmose congênita foi excluído em 67 crianças e confirmado em 19. Nesses casos, a IgM positiva (p=0,28) e o ultra-som alterado (p=0,23), na gestação, não estiveram associados à infecção congênita. Em 27 gestantes foi realizada pesquisa do T. gondii no líquido amniótico, positiva em oito casos. O valor preditivo positivo do teste foi baixo (37,5%). Análise univariada mostrou que o tratamento da gestante por mais de três meses protegeu a criança da infecção (p=0,001). Cerca de 60% dos RN infectados estavam assintomáticos ao nascimento. Entre os parâmetros utilizados como preditores de infecção congênita, a pesquisa do T. gondii em liquido amniótico mostrou-se promissora. O diagnóstico e o tratamento precoces na gestante podem diminuir a ocorrência de infecção congênita.
This study discusses diagnostic procedures in pregnant women and its relation with congenital infection in a reference center in Belo Horizonte/MG, Brasil. A total of 86 mother-child couples were enrolled in this retrospective study. These children were suspected for congenital toxoplasmosis based on positive mother's serology. 19 kids were diagnosed and 67 were excluded for congenital infection. Positive IgM (p = 0,28) and alterations on ultrassonography (p = 0,23) during pregnancy had no association with congenital toxoplasmosis between the infected ones. Polymerase chain reaction (PCR) for T.gondii in amniotic fluid was performed in 27 pregnant, resulting positive in 8 but with a very low positive predictive value (37,5%). Univariable analisis shows that pregnant's treatment for at least 3 months protected Children from infection (p = 0,001). About 60% of newborns were clinically asymptomatic. PCR for T. gondii in amniotic fluid is promising as a diagnostic test. Early diagnosis and treatment of mothers may decrease occurrence of congenital infection.