Detalhe da pesquisa
1.
Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.
Am J Med Genet A
; 167A(2): 296-312, 2015 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25604658
2.
White matter alterations associated with chromosomal disorders.
Dev Med Child Neurol
; 46(3): 148-53, 2004 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14995083