Detalhe da pesquisa
1.
SALL4 controls cell fate in response to DNA base composition.
Mol Cell
; 81(4): 845-858.e8, 2021 02 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33406384
2.
Neuronal non-CG methylation is an essential target for MeCP2 function.
Mol Cell
; 81(6): 1260-1275.e12, 2021 03 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33561390
3.
Do short, frequent DNA sequence motifs mould the epigenome?
Nat Rev Mol Cell Biol
; 17(4): 257-62, 2016 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26837845
4.
R-Loops Enhance Polycomb Repression at a Subset of Developmental Regulator Genes.
Mol Cell
; 73(5): 930-945.e4, 2019 03 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30709709
5.
Toxicity of overexpressed MeCP2 is independent of HDAC3 activity.
Genes Dev
; 32(23-24): 1514-1524, 2018 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30463906
6.
The role of MeCP2 in the brain.
Annu Rev Cell Dev Biol
; 27: 631-52, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21721946
7.
The Selfishness of Law-Abiding Genes.
Trends Genet
; 36(1): 8-13, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31662191
8.
Genome biology: not drowning but waving.
Cell
; 154(5): 951-952, 2013 Aug 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23993086
9.
Radically truncated MeCP2 rescues Rett syndrome-like neurological defects.
Nature
; 550(7676): 398-401, 2017 10 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29019980
10.
Quantitative analysis questions the role of MeCP2 as a global regulator of alternative splicing.
PLoS Genet
; 16(10): e1009087, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33048927
11.
Genetic therapies for neurological disorders.
Hum Genet
; 141(5): 1085-1091, 2022 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34807307
12.
Absence of MeCP2 binding to non-methylated GT-rich sequences in vivo.
Nucleic Acids Res
; 48(7): 3542-3552, 2020 04 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32064528
13.
Quantitative modelling predicts the impact of DNA methylation on RNA polymerase II traffic.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(30): 14995-15000, 2019 07 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31289233
14.
Rett syndrome: a complex disorder with simple roots.
Nat Rev Genet
; 16(5): 261-75, 2015 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25732612
15.
A mutation-led search for novel functional domains in MeCP2.
Hum Mol Genet
; 27(14): 2531-2545, 2018 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29718204
16.
Structure of the MeCP2-TBLR1 complex reveals a molecular basis for Rett syndrome and related disorders.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(16): E3243-E3250, 2017 04 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28348241
17.
MeCP2 recognizes cytosine methylated tri-nucleotide and di-nucleotide sequences to tune transcription in the mammalian brain.
PLoS Genet
; 13(5): e1006793, 2017 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28498846
18.
Cfp1 integrates both CpG content and gene activity for accurate H3K4me3 deposition in embryonic stem cells.
Genes Dev
; 26(15): 1714-28, 2012 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22855832
19.
Mbd2 enables tumourigenesis within the intestine while preventing tumour-promoting inflammation.
J Pathol
; 245(3): 270-282, 2018 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29603746
20.
Activity-dependent phosphorylation of MeCP2 threonine 308 regulates interaction with NCoR.
Nature
; 499(7458): 341-5, 2013 Jul 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23770587