RESUMO
BACKGROUND: In Catalonia, infants under 6 months old were eligible to receive nirsevimab, a novel monoclonal antibody against respiratory syncytial virus (RSV). We aimed to analyse nirsevimab's effectiveness across primary and hospital care outcomes. METHODS: Retrospective cohort study from 1 October 2023 to 31 January 2024, including all infants born between April and September 2023. We established two cohorts based on nirsevimab administration (immunised and non-immunised). We followed individuals until the earliest moment of an outcome-RSV infection, primary care attended bronchiolitis and pneumonia, hospital emergency visits due to bronchiolitis, hospital admission or intensive care unit (ICU) admission due to RSV bronchiolitis-death or the end of the study. We used the Kaplan-Meier estimator and fitted Cox regression models using a calendar time scale to estimate HRs and their 95% CIs. RESULTS: Among 26 525 infants, a dose of nirsevimab led to an adjusted HR for hospital admission due to RSV bronchiolitis of 0.124 (95% CI: 0.086 to 0.179) and an adjusted HR for ICU admission of 0.099 (95% CI: 0.041 to 0.237). Additionally, the adjusted HRs observed for emergency visits were 0.446 (95% CI: 0.385 to 0.516) and 0.393 (95% CI: 0.203 to 0.758) for viral pneumonia, 0.519 (95% CI: 0.467 to 0.576) for bronchiolitis attended in primary care and 0.311 (95% CI: 0.200 to 0.483) for RSV infection. CONCLUSION: We demonstrated nirsevimab's effectiveness with reductions of 87.6% and 90.1% in hospital and ICU admissions, respectively. These findings offer crucial guidance for public health authorities in implementing RSV immunisation campaigns.
Assuntos
Anticorpos Monoclonais Humanizados , Hospitalização , Atenção Primária à Saúde , Infecções por Vírus Respiratório Sincicial , Humanos , Infecções por Vírus Respiratório Sincicial/prevenção & controle , Estudos Retrospectivos , Espanha/epidemiologia , Lactente , Feminino , Masculino , Hospitalização/estatística & dados numéricos , Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico , Anticorpos Monoclonais Humanizados/administração & dosagem , Recém-Nascido , Bronquiolite/prevenção & controle , Bronquiolite/tratamento farmacológico , Bronquiolite/virologia , Resultado do Tratamento , Antivirais/uso terapêutico , Antivirais/administração & dosagemRESUMO
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Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Adolescente , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Automedicação , Admissão do Paciente , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Hospitalização , Homocisteína , Deficiência de Ácido FólicoRESUMO
FUNDAMENTO: Los nuevos antiinflamatorios no esteroides (AINE) inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 se han asociado a una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales. MATERIAL Y MÉTODO: Se revisan las primeras notificaciones de efectos adversos de rofecoxib y celecoxib recibidas en el Centro de Farmacovigilancia de Cataluña, y se comparan con las relativas a AINE clásicos. RESULTADOS: Los efectos adversos más frecuentes de rofecoxib fueron digestivos y cardiovasculares; los de celecoxib, cutáneos y digestivos, y los de AINE clásicos, digestivos y neuropsiquiátricos. CONCLUSIONES: Rofecoxib y celecoxib no están exentos de toxicidad digestiva y pueden dar lugar a efectos adversos cardiovasculares (AU)
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Masculino , Feminino , Humanos , Espanha , Sulfonamidas , Inibidores de Ciclo-Oxigenase , Sistemas de Notificação de Reações Adversas a Medicamentos , Isoenzimas , Lactonas , Prostaglandina-Endoperóxido SintasesRESUMO
No disponible