RESUMO
Este estudo teve como objetivo avaliar biomarcadores de mastite após terapia da secagem com plasma rico em plaquetas (PRP), associado ou não a antibiótico. Trinta e seis quartos mamários foram utilizados em três tratamentos (T): T1 - antibiótico (ATB), T2 - PRP e T3 - PRP + ATB. Amostras de leite foram coletadas antes da secagem (A1), no parto (D0) e 14, 30 e 60 dias pós-parto (D14, D30 e D60), para determinar contagem de células somáticas (CCS) e amiloide A (AA). O delineamento foi inteiramente ao acaso, com arranjo em parcelas subdivididas (SigmaPlot®). Dados de CCS foram transformados (log 10). As médias foram comparadas utilizando-se testes de Tukey ou Holm-Sidak (P<0,05). A CCS em A1 foi elevada em todos os grupos (P>0,05). No D30, CCS foi maior em T2 (P<0,05), igualando-se no D60. Não houve diferença na AA entre Ts em qualquer dia de coleta (P>0,05). Houve diferença nos momentos de coleta (P<0,05), A1 maior que D14 e D30. Houve uma correlação positiva fraca com CCS (0,280). Os tratamentos foram semelhantes em manter a saúde da glândula mamária na lactação subsequente. O PRP intramamário pode ser usado para terapia de vaca seca em casos de mastite subclínica.(AU)
This study aimed to evaluate biomarkers of mastitis after autologous platelet rich plasma (PRP) dry cow therapy, associated or not with antibiotic, compared to conventional treatment. Thirty-six mammary quarters were used in three treatments (T): T1 - antibiotic, T2 - PRP and T3 - PRP + ATB. Milk samples were collected before drying (A1), on calving (D0) and at 14, 30 and 60 days postpartum (D14, D30 and D60), for Somatic Cell Count (CCS) and amyloid dosage A (AA). The design was completely randomized with arrangement in subdivided plots (SigmaPlot ®). Data from CCS were transformed in log10. Means were compared using the Tukey or Holm-Sidak tests, at a 95% confidence level (P<0.05). CCS in A1 was elevated in allgroups (P>0.05). On D30 CCS was higher in T2 (P<0.05), matching D60. There was no difference in AA among T on any day of collection (P>0.05). There was difference in collection moments (P<0.05), A1 different from D14 and D30. There was a weak positive correlation with CCS (0.280). Three treatments were similar in maintaining the health of the mammary gland at subsequent lactation. PRP intramammary can be used for dry cow therapy in subclinical mastitis.(AU)
Assuntos
Animais , Feminino , Bovinos , Leite/química , Plasma Rico em Plaquetas , Amiloide/análise , Mastite Bovina/diagnóstico , BiomarcadoresRESUMO
The effect of the systemic absorption of 0.1% diclofenac sodium (DS) eyedrop was compared to that of 0.5% ketorolac tromethamine (KT) in female New Zealand white rabbits treated on both eyes three times a day for 90 days. The rabbits were divided in three groups of six animals (n= 18): KT group, DS group, and control (Co) group, in which saline (0.9% NaCl) solution was instilled. Water and food consumption were measured daily, clinical examination was performed weekly, and blood samples were collected every 30 days for laboratory examination. The plasma was analyzed for the presence of KT and DS by solid-phase extraction (SPE) associated with mass spectrometry (MS). Systemic absorption of these drugs was confirmed by SPE-MS, allowing their separation and identification in the plasma. At the end of the treatment, the animals were euthanized and necropsied, and no macroscopic or microscopic changes were found. This observation confirmed the laboratory results, which were within normal reference standards for the species. According to the results obtained, it can be concluded that treatment with eyedrops containing KT and DS for 90 days in healthy rabbits does not cause adverse systemic effects.(AU)
Comparou-se o efeito da absorção sistêmica do colírio de diclofenaco de sódio 0,1% (DS) em relação ao de cetorolaco de trometamina 0,5% (CT) em coelhas da raça Nova Zelândia, tratadas nos dois olhos, três vezes ao dia, por 90 dias. As coelhas foram separadas em três grupos de seis animais (n=18): grupo CT, grupo DS e grupo controle (Co), no qual foi instilada solução fisiológica (NaCl 0,9%). Os consumos de água e ração foram mensurados diariamente, os exames clínicos foram realizados semanalmente e o sangue foi coletado a cada 30 dias para realização de exames laboratoriais. O plasma foi analisado para detectar a presença de CT e DS por extração em fase sólida (SPE) associada à espectrometria de massas (MS). A absorção sistêmica desses fármacos foi confirmada por SPE-MS, permitindo sua separação e identificação no plasma. Ao final do tratamento, os animais foram eutanasiados e necropsiados, e não foram encontradas alterações macroscópicas ou microscópicas. Essa observação confirmou os resultados laboratoriais, que estavam dentro dos padrões de referência para a espécie. De acordo com os resultados obtidos, pode-se concluir que o tratamento com colírio contendo KT e DS, por 90 dias, em coelhos saudáveis, não causa efeitos adversos sistêmicos.(AU)
Assuntos
Animais , Coelhos , Soluções Oftálmicas/efeitos adversos , Diclofenaco/administração & dosagem , Diclofenaco/efeitos adversos , Cetorolaco de Trometamina/administração & dosagem , Cetorolaco de Trometamina/efeitos adversos , Absorção Fisiológica/efeitos dos fármacosRESUMO
Realizaram-se vários experimentos, visando determinar a sensibilidade do camundongo de diferentes idades à infecçäo com vírus Aujeszky, vias e dose de inoculaçäo da vacina, bem como verificar o comportamento imunológico à vacina inativada oleosa contra a Doença de Aujeszky. Verificou-se que a via intracerebral é mil vezes mais sensível que a via subcutânea, igualando-se em sensibilidade ao cultivo de células renais de coelho. As vacinas, quando inoculadas por via subcutânea e intraperitoneal, provocaram problemas de reaçäo local e refluxo da vacina, o que implicou em resultados irregulares de proteçäo nas diferentes diluiçöes. As vacinas foram diluídas até 1:32 e a dose vacinal foi de 0,05 ml, no músculo da coxa de camundongos com 10 semanas de idade. Desta forma, foram utilizadas de 1/20 a 1/640 da dose vacinal do suíno (1 ml). As doses de desafio variaram de 3 a 316 DL 50 por cento, via subcutânea. Constatou-se que a Dose Protetora 50 por cento (DP50 por cento) apresentou maior regularidade com a dose de desafio, entre 30 a 100 DL 50 por cento. A DP50 por cento variou entre 11 e 15 nestas doses de desafio, tanto pela vacinaçäo subcutânea como pela intramuscular. Enta última, entretanto, apresentou maior regularidade na proteçäo nas diferentes diluiçöes
Assuntos
Animais , Camundongos , Pseudorraiva/prevenção & controle , Vacinas , Vacinas de Produtos InativadosRESUMO
The most important characteristics of Helicobacter pylori infection were studied in 96 patients submitted endoscopic examination at the University Hospital of the Federal Unlversity of Santa Catarina, Florianópolis southern Brazil. As diagnostic method of the infection we used the presence of Helicobacter pylori on histologic examination, stained by hematoxilin-eosin and Giemsa stains ("gold standard"), immunologic test (ELISA Roche), bacteriologic slide (Gram stained), and urease biopsy test. The rnedian age of the series was 44.6 years (range 14 to 84 years, SD = 18.1), with 56 (58.3 per cent) males. The prevalence of the infection was 78.1 per cent 75/96 and Helicobacter pylori infection was associated with gastritis in 96.6 per cent of the cases (68/75, p < O.0 1). Sixteen of 17 patients with peptic ulcer disease tested positive for the presence of Helicobacter pylori. The infection proportionally more prevalent in the older groups, and there was no statistical gender difference.