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ACS Med Chem Lett ; 12(11): 1733-1738, 2021 Nov 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34795861

RESUMO

Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) hijacking the cereblon (CRBN) E3 ubiquitin ligase have emerged as a novel paradigm in drug development. Herein we found that linker attachment points of CRBN ligands highly affect their aqueous stability and neosubstrate degradation features. This work provides a blueprint for the assembly of future heterodimeric CRBN-based degraders with tailored properties.

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