Detalhe da pesquisa
1.
Variably protease-sensitive prionopathy in the UK: a retrospective review 1991-2008.
Brain
; 136(Pt 4): 1102-15, 2013 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23550113
2.
The Walton Centre neurology network - an equitable, sustainable and deliverable model for a large-scale neurology service.
Future Healthc J
; 6(2): 123-128, 2019 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31363519
3.
Mutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts.
Nat Genet
; 48(10): 1185-92, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27571260
4.
Hereditary myoclonus dystonia (DYT11): a novel SGCE gene mutation with intrafamilial phenotypic heterogeneity.
Mov Disord
; 25(7): 956-7, 2010 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20222131
5.
A 10 year retrospective audit of long-term apomorphine use in Parkinson's disease.
J Neurol
; 251(11): 1370-4, 2004 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15592733
6.
Spontaneous CSF Collection in the Cervical Spine may Cause Neurological Deficit and Intra-cranial Hypotension.
Open Neurol J
; 7: 1-3, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23407592
7.
Corrigendum: Mutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts.
Nat Genet
; 49(2): 317, 2017 01 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28138155
8.
Cannabis-induced propriospinal myoclonus.
Mov Disord
; 19(6): 708-9, 2004 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15197714