1.
Tissue Antigens
; 85(1): 77-8, 2015 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-25597904
RESUMO
The allele HLA-C*07:02:60 differs from HLA-C*07:02:01:01 by a silent nucleotide substitution in exon 4.
Assuntos
Alelos , Antígenos HLA-C/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Sequência de Bases , Códon , Éxons , Antígenos HLA-C/classificação , Antígenos HLA-C/imunologia , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Isoformas de Proteínas/classificação , Isoformas de Proteínas/genética , Isoformas de Proteínas/imunologia , Alinhamento de Sequência , Doadores não Relacionados
2.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 33(10): e364-e367, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31066090
3.
HLA
; 103(1): e15236, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37750458
RESUMO
The novel HLA-DPA1*01:130 allele differs from HLA-DPA1*01:03:01:03 by one nucleotide substitution in Exon 3.
Assuntos
Cadeias alfa de HLA-DP , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Humanos , Alelos , Teste de Histocompatibilidade , Cadeias alfa de HLA-DP/genética
4.
HLA
; 104(2): e15641, 2024 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-39132716
RESUMO
The novel HLA-C*07:1132 allele differs from HLA-C*07:01:01 by one nucleotide substitution in Exon 5.
Assuntos
Alelos , Éxons , Antígenos HLA-C , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Antígenos HLA-C/genética , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos , Teste de Histocompatibilidade/métodos , Sequência de Bases , Análise de Sequência de DNA/métodos , Alinhamento de Sequência , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Códon
5.
Tissue Antigens
; 79(2): 140-1, 2012 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-22035606
RESUMO
The novel allele HLA-C*16:07:02 differs from HLA-C* 16:07:01 by a silent nucleotide substitution at codon 220 (TAC â TAT).
Assuntos
Antígenos HLA-C/genética , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia , Alelos , Sequência de Bases , Benin/etnologia , Primers do DNA , Éxons , Feminino , Antígenos HLA-C/imunologia , Haplótipos , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dados de Sequência Molecular , Nucleotídeos/genética , Mutação Puntual , Reação em Cadeia da Polimerase , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/imunologia , Análise de Sequência de DNA , Irmãos
6.
Tissue Antigens
; 82(6): 442-3, 2013 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24499004
Assuntos
Éxons/genética , Cadeias beta de HLA-DP/genética , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética , Sequência de Bases , Criança , Família , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Masculino , Dados de Sequência Molecular , Polimorfismo Genético , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia , Alinhamento de Sequência , Transplante , Venezuela
7.
HLA
; 90(2): 109-110, 2017 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28382774
RESUMO
The novel allele HLA-A*03:275N differs from HLA-A*03:01:01:01 by 1 nucleotide substitutions in exon 2.
Assuntos
Éxons , Antígeno HLA-A3/genética , Mutação de Sentido Incorreto , Humanos
8.
HLA
; 90(6): 376-377, 2017 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28873285
RESUMO
The new allele, HLA-DQA1*02:01:02 differs from DQA1*02:01:01:01 by C to T substitution in exon 2.
Assuntos
Alelos , Doença Celíaca/genética , Éxons , Cadeias alfa de HLA-DQ/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Sequência de Bases , Doença Celíaca/diagnóstico , Doença Celíaca/imunologia , Doença Celíaca/patologia , Códon/química , Suscetibilidade a Doenças , Expressão Gênica , Cadeias alfa de HLA-DQ/imunologia , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Reação em Cadeia da Polimerase , Alinhamento de Sequência , Análise de Sequência de DNA
9.
J Med Genet
; 42(2): e9, 2005 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-15689444
Assuntos
Cerebelo/anormalidades , Deleção de Genes , Nefropatias/genética , Doenças do Sistema Nervoso/genética , Proteínas/genética , Doenças Retinianas/genética , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal , Tronco Encefálico/anormalidades , Pré-Escolar , Proteínas do Citoesqueleto , Análise Mutacional de DNA , Feminino , Humanos , Nefropatias/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Proteínas de Membrana , Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico , Doenças Retinianas/diagnóstico , Síndrome
10.
Minerva Ginecol
; 36(7-8): 395-8, 1984.
Artigo
em Italiano
| MEDLINE
| ID: mdl-6493569