Detalhe da pesquisa
1.
SPRED2 loss-of-function causes a recessive Noonan syndrome-like phenotype.
Am J Hum Genet
; 108(11): 2112-2129, 2021 11 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34626534
2.
Genotype- and Age-Dependent Differences in Ultrasound Vocalizations of SPRED2 Mutant Mice Revealed by Machine Deep Learning.
Brain Sci
; 11(10)2021 Oct 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34679429