Detalhe da pesquisa
1.
Alexander disease with periventricular calcification: a novel mutation of the GFAP gene.
Dev Med Child Neurol
; 52(12): 1160-3, 2010 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20964669
2.
Mutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts.
Nat Genet
; 48(10): 1185-92, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27571260
3.
What is the effectiveness and safety of different interventions in the management of drooling in children with cerebral palsy?
Arch Dis Child
; 105(9): 906-910, 2020 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32606035
4.
Corrigendum: Mutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts.
Nat Genet
; 49(2): 317, 2017 01 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28138155
5.
Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus.
Nat Genet
; 44(3): 338-42, 2012 Jan 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22267198
6.
Botulinum toxin in the management of cerebral palsy.
Dev Med Child Neurol
; 46(7): 491-9, 2004 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15230464