Clinical pathway development to standardize pharmacological medication management of agitation in pediatric inpatient settings.

Objective: Acute agitation in pediatrics is commonly encountered in hospital settings, can contribute to significant physical and psychological distress, and management is highly varied in practice. As such, the development of a standardized pharmacologic guideline is paramount. We aimed to develop a novel clinical pathway (CP) for management of acute agitation for all hospitalized pediatric patients in Canada. Methods: Healthcare professionals in Canada with expertise in treating and managing pediatric agitation formed a working group and developed a CP through conducting a literature review, engaging key partners, and obtaining interdisciplinary consensus (iterative real-time discussions with content experts). Once developed, the preliminary CP was presented to additional internal and external partners via multiple grand rounds and a webinar; feedback from participants guided final CP revisions. Results: The working group created a pediatric inpatient CP to guide pharmacologic management of agitation and serve as an easy-to-use clinical and educational resource with three complementary sections including: 1) a treatment algorithm, 2) a quick reference medication chart, and 3) two supporting documents, which provide a general overview of non-pharmacologic strategies prior to CP implementation and an illustrative scenario to accompany the medication chart to ensure effective utilization. Conclusions: This is the first CP to standardize pharmacological treatment and management of acute agitation in children in inpatient settings in Canada. Although further research is warranted to assess implementation and support process improvement, the CP can be adapted by individual institutions to assist in prompt pharmacological management of pediatric agitation to potentially improve outcomes for patients, families, and healthcare professionals.

Objectif: L'agitation aiguë en pédiatrie survient couramment en milieu hospitalier, elle peut contribuer à une détresse physique et psychologique significative, et la prise en charge en est très variée dans la pratique. Ainsi, l'élaboration de lignes directrices pharmacologiques standardisées est essentielle. Nous cherchions à développer un nouveau parcours clinique (PC) de la prise en charge de l'agitation aiguë pour tous les patients pédiatriques hospitalisés au Canada. Méthodes: Les professionnels de la santé au Canada qui ont l'expertise du traitement et de la prise en charge de l'agitation pédiatrique ont formé un groupe de travail et développé un PC en menant une revue littéraire, en embauchant des partenaires cibles, et en obtenant un consensus interdisciplinaire (discussions itératives en temps réel avec des experts en contenu). Une fois développé, le PC préliminaire a été présenté à des partenaires internes et externes additionnels lors de multiples grandes rondes et à un webinaire; les commentaires des participants ont guidé les révisions finales du PC. Résultats: Le groupe de travail a créé un PC pour patient psychiatrique hospitalisé afin de guider la prise en charge pharmacologique de l'agitation et de servir de ressource clinique et éducative facile à utiliser munie de trois sections complémentaires notamment : 1) un algorithme de traitement, 2) un tableau des médicaments de référence, et 3) deux documents de soutien, qui offrent un aperçu général de stratégies non-pharmacologiques avant la mise en œuvre du PC et un scénario illustré pour accompagner le tableau des médicaments afin d'assurer une utilisation efficace. Conclusions: C'est le premier PC qui normalise le traitement pharmacologique et la prise en charge de l'agitation aiguë chez les enfants en milieu hospitalier au Canada. Bien que plus de recherche soit justifiée afin d'évaluer la mise en œuvre et de soutenir l'amélioration du processus, le PC peut être adapté par les institutions individuelles afin d'aider à une gestion pharmacologique rapide de l'agitation pédiatrique et de potentiellement aider à la gestion pharmacologique de l'agitation pédiatrique pour les patients, les familles et les professionnels de la santé.

Usefulness of cytokeratin 5/6 and AMACR applied as double sequential immunostains for diagnostic assessment of problematic prostate specimens.

We evaluated the usefulness of double immunohistochemical staining for cytokeratin (CK)5/6 and alpha-methylacyl coenzyme A racemase (AMACR) applied sequentially on 1 slide by assessing 223 foci in 110 consecutive prostate specimens. Double-chromogen reaction was used to visualize the antibodies: brown for CK5/6 and red for AMACR. Staining was scored as diffuse, focal, or negative. To establish the diagnosis, CK5/6 and AMACR were correlated with the morphologic features. All cancers lacked CK5/6 staining (100% specificity). AMACR showed diffuse or focal positivity in cancer, high-grade prostatic intraepithelial neoplasia, and atypia in 96.8% (120/124), 85% (22/26), and 80% (16/20) of cases, respectively. In atypical cases, diagnosis was because of non-immunohistochemical staining reasons in 80% of cases. In adenosis (n = 14), AMACR was diffusely positive in 4 cases (29%). Double immunohistochemical staining for CK5/6 and AMACR is a simple assay to perform and may be used as an alternative to antibody cocktails for routine evaluation of problematic prostate specimens.