Detalhe da pesquisa
1.
Mucopolysaccharidosis: secondarily induced abnormal distribution of lysosomal isoenzymes.
Science
; 181(4097): 352-4, 1973 Jul 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-4268963
2.
A new, simple and rapid method for enumerating human T lymphocytes in full blood: the E. coli (ATCC 11303) rosette test.
J Immunol Methods
; 60(3): 369-77, 1983 Jun 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6189915
3.
Pallister-Killian syndrome: characterization of the isochromosome 12p by fluorescent in situ hybridization.
Am J Med Genet
; 41(3): 381-7, 1991 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1789295
4.
Pentasomy 21 characterizing spontaneously regressing congenital acute leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 9(1): 19-23, 1983 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6839305
5.
Unexpected findings with the new chromosome banding techniques in a patient formerly diagnosed as having G-deletion syndrome II.
Acta Genet Med Gemellol (Roma)
; 24(1-2): 75-82, 1975.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-57690
6.
Short arm deletion of chromosome 12: report of two new cases.
Humangenetik
; 28(4): 335-42, 1975 Aug 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1176124
7.
Trisomy 3p syndrome. Report of a new case, due to a chromosomal insertion.
Ann Genet
; 27(4): 245-7, 1984.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6335373
8.
A new chromosome deletion syndrome. Report of a patient with a 46,XY,8p- chromosome constitution.
Clin Genet
; 9(3): 289-301, 1976 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1261067
9.
Mosaic and non-mosaic trisomy 15q2.
Ann Genet
; 28(1): 58-60, 1985.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-3874591
10.
De novo distal trisomy 17q.
Ann Genet
; 28(1): 61-2, 1985.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-3874592
11.
Distal trisomy 14q due to tandem duplication (q24 leads to q32).
Ann Genet
; 26(4): 238-9, 1983.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6607705
12.
Complete trisomy 5p owing to de novo translocation t(5;22)(q11;p11) with isochromosome 5p associated with a familial pericentric inversion of chromosome 2, inv 2(p21q11).
J Med Genet
; 20(5): 394-6, 1983 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6644772
13.
A 46,XX,10Q+ chromosome constitution in a girl. Partial long arm duplication or insertional translocation?
Humangenetik
; 28(1): 1-8, 1975 May 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1150258
14.
Beta-glucuronidase activity in human T and B lymphocytes and the Tmu and T gamma subpopulations.
Histochemistry
; 81(3): 287-90, 1984.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6209251
15.
Hypoplastic left heart syndrome and 45X karyotype.
Br Heart J
; 60(1): 69-71, 1988 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-3408619
16.
The 9p- deletion syndrome. Report of a patient with a 46, XX, 9P- constitution due to a paternal t(9p-;15+) translocation.
Clin Genet
; 8(5): 349-57, 1975 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1204232
17.
A new case of the trisomy 9P syndrome. Report of a patient with unusual chromosome findings (46,XX/47,XX, + i (9p) and a peculiar congenital heart defect.
Clin Genet
; 7(2): 134-43, 1975 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1132161
18.
beta-D-N-acetylglucosaminidase, a new cytochemical marker of human lymphocyte subpopulations.
Histochemistry
; 82(1): 19-24, 1985.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-2579931
19.
Trisomy 10p, due to an unusual translocation.
J Genet Hum
; 33(1): 63-6, 1985 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-3981144
20.
Meningeal leukaemia in the blastic phase of chronic granulocytic leukaemia.
Eur J Pediatr
; 144(4): 417-8, 1985 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-3865773