Detalhe da pesquisa
1.
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology.
Nature
; 627(8003): 347-357, 2024 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38374256
2.
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits.
Nature
; 570(7762): 514-518, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31217584
3.
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
Hum Mol Genet
; 31(3): 347-361, 2022 02 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34553764
4.
Host genetic effects in pneumonia.
Am J Hum Genet
; 108(1): 194-201, 2021 01 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33357513
5.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34582791
6.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
7.
The contribution of functional HNF1A variants and polygenic susceptibility to risk of type 2 diabetes in ancestrally diverse populations.
Diabetologia
; 66(1): 116-126, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36216889
8.
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology.
Am J Hum Genet
; 105(1): 15-28, 2019 07 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31178129
9.
Analyses of biomarker traits in diverse UK biobank participants identify associations missed by European-centric analysis strategies.
J Hum Genet
; 67(2): 87-93, 2022 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34376796
10.
Whole genome sequence association with E-selectin levels reveals loss-of-function variant in African Americans.
Hum Mol Genet
; 28(3): 515-523, 2019 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30307499
11.
Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development.
Am J Hum Genet
; 102(1): 103-115, 2018 01 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29290336
12.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1165, 2021 Jun 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34087167
13.
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology.
Am J Hum Genet
; 105(3): 670-671, 2019 Sep 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31491410
14.
A common TCN1 loss-of-function variant is associated with lower vitamin B12 concentration in African Americans.
Blood
; 131(25): 2859-2863, 2018 06 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29764838
15.
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference.
Nat Genet
; 56(2): 222-233, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38177345
16.
Branched chain amino acids harbor distinct and often opposing effects on health and disease.
Commun Med (Lond)
; 3(1): 172, 2023 Nov 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38017291
17.
Ancestral diversity in lipoprotein(a) studies helps address evidence gaps.
Open Heart
; 10(2)2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37648373
18.
Structural variation across 138,134 samples in the TOPMed consortium.
bioRxiv
; 2023 Jan 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36747810
19.
Structural variation across 138,134 samples in the TOPMed consortium.
Res Sq
; 2023 Feb 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36778386
20.
Multi-ancestry genome-wide study in >2.5 million individuals reveals heterogeneity in mechanistic pathways of type 2 diabetes and complications.
medRxiv
; 2023 Mar 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37034649