Detalhe da pesquisa
1.
Mosaic segmental uniparental isodisomy and progressive clonal selection: a common mechanism of late onset ß-thalassemia major.
Haematologica
; 98(5): 691-5, 2013 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22983591
2.
Genetic variability of TMPRSS6 and its association with iron deficiency anaemia.
Br J Haematol
; 151(3): 2814, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20738301
3.
Does absolute excess of alpha chains compromise the benefit of splenectomy in patients with thalassemia intermedia?
Haematologica
; 97(1): 151-3, 2012 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21993684
4.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: HBB. Disease: haemoglobin variant.
Hum Genet
; 126(2): 343, 2009 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19694031
5.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: HBA1. Disease: haemoglobin variant.
Hum Genet
; 126(2): 343, 2009 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19694032
6.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: HBA2. Disease: Thalassemia alpha.
Hum Genet
; 126(2): 342, 2009 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19694027
7.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: HBB. Disease: haemoglobin variant.
Hum Genet
; 126(2): 343, 2009 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19694029
8.
Gene symbol: HBD. Disease: Thalassaemia delta.
Hum Genet
; 123(5): 554, 2008 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20960660
9.
Correction of beta-thalassemia major by gene transfer in haematopoietic progenitors of pediatric patients.
EMBO Mol Med
; 2(8): 315-28, 2010 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20665635
10.