Detalhe da pesquisa
1.
Opportunities and challenges for the use of common controls in sequencing studies.
Nat Rev Genet
; 23(11): 665-679, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35581355
2.
Integration of rare expression outlier-associated variants improves polygenic risk prediction.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1055-1064, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35588732
3.
Significant sparse polygenic risk scores across 813 traits in UK Biobank.
PLoS Genet
; 18(3): e1010105, 2022 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35324888
4.
Nonsense-mediated decay is highly stable across individuals and tissues.
Am J Hum Genet
; 108(8): 1401-1408, 2021 08 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34216550
5.
Bayesian model comparison for rare-variant association studies.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2354-2367, 2021 12 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34822764
6.
Corrigendum: Landscape of X chromosome inactivation across human tissues.
Nature
; 555(7695): 274, 2018 03 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29517003
7.
Assessing Digital Phenotyping to Enhance Genetic Studies of Human Diseases.
Am J Hum Genet
; 106(5): 611-622, 2020 05 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32275883
8.
Fast Lasso method for large-scale and ultrahigh-dimensional Cox model with applications to UK Biobank.
Biostatistics
; 23(2): 522-540, 2022 04 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32989444
9.
Landscape of X chromosome inactivation across human tissues.
Nature
; 550(7675): 244-248, 2017 10 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29022598
10.
Rare and low-frequency coding variants alter human adult height.
Nature
; 542(7640): 186-190, 2017 02 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28146470
11.
A fast and scalable framework for large-scale and ultrahigh-dimensional sparse regression with application to the UK Biobank.
PLoS Genet
; 16(10): e1009141, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33095761
12.
A phenome-wide association study of 26 mendelian genes reveals phenotypic expressivity of common and rare variants within the general population.
PLoS Genet
; 16(11): e1008802, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33226994
13.
Rare protein-altering variants in ANGPTL7 lower intraocular pressure and protect against glaucoma.
PLoS Genet
; 16(5): e1008682, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32369491
14.
Phenome-wide Burden of Copy-Number Variation in the UK Biobank.
Am J Hum Genet
; 105(2): 373-383, 2019 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31353025
15.
Fast numerical optimization for genome sequencing data in population biobanks.
Bioinformatics
; 37(22): 4148-4155, 2021 11 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34146108
16.
Survival analysis on rare events using group-regularized multi-response Cox regression.
Bioinformatics
; 37(23): 4437-4443, 2021 12 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33560296
17.
The genetic architecture of type 2 diabetes.
Nature
; 536(7614): 41-47, 2016 08 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27398621
18.
Analysis of protein-coding genetic variation in 60,706 humans.
Nature
; 536(7616): 285-91, 2016 08 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27535533
19.
Correction: Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 15(5): e1008190, 2019 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31145742
20.
Whole exome sequencing analyses reveal gene-microbiota interactions in the context of IBD.
Gut
; 70(2): 285-296, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32651235