Detalhe da pesquisa
1.
ISCEV standard for clinical pattern electroretinography (2024 update).
Doc Ophthalmol
; 148(2): 75-85, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38488946
2.
ISCEV and IPS guideline for the full-field stimulus test (FST).
Doc Ophthalmol
; 148(1): 3-14, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38238632
3.
Pattern ERGs suggest a possible retinal contribution to the visual acuity loss in acute optic neuritis.
Doc Ophthalmol
; 145(3): 185-195, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36161379
4.
Variability of retinopathy consequent upon novel mutations in LAMA1.
Ophthalmic Genet
; 43(5): 671-678, 2022 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35616092
5.
ADVIRC is caused by distinct mutations in BEST1 that alter pre-mRNA splicing.
J Med Genet
; 46(9): 620-5, 2009 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18611979
6.
The Macular Assessment Profile test - a new VDU-based technique for measuring the spatial distribution of the macular pigment, lens density and rapid flicker sensitivity.
Ophthalmic Physiol Opt
; 30(5): 470-83, 2010 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20883330
7.
The pattern of retinal ganglion cell dysfunction in Leber hereditary optic neuropathy.
Mitochondrion
; 36: 138-149, 2017 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28729193
8.
Functional characterisation and serial imaging of abnormal fundus autofluorescence in patients with retinitis pigmentosa and normal visual acuity.
Br J Ophthalmol
; 90(4): 472-9, 2006 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16547330
9.
Electrophysiological characterisation and monitoring in the management of birdshot chorioretinopathy.
Br J Ophthalmol
; 89(6): 709-18, 2005 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15923507
10.
Retinal dysfunction and refractive errors: an electrophysiological study of children.
Br J Ophthalmol
; 89(4): 484-8, 2005 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15774929
11.
Unilateral electronegative ERG of non-vascular aetiology.
Br J Ophthalmol
; 89(12): 1620-6, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16299143
12.
Congenital high myopia and central macular atrophy: a report of 3 families.
Eye (Lond)
; 29(7): 936-42, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25998941
13.
Objective specification of tritanopic confusion lines using visual evoked potentials.
Vision Res
; 38(21): 3499-503, 1998 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9893872
14.
Specificity and selectivity of chromatic visual evoked potentials.
Vision Res
; 36(21): 3397-401, 1996 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8977006
15.
Macular pigment and the colour-specificity of visual evoked potentials.
Vision Res
; 38(21): 3241-5, 1998 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9893832
16.
A detailed phenotypic description of autosomal dominant cone dystrophy due to a de novo mutation in the GUCY2D gene.
Eye (Lond)
; 28(4): 481-7, 2014 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24480840
17.
Inherited retinal dystrophy and asymmetric axial length.
Br J Ophthalmol
; 87(4): 503-4, 2003 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12642322
18.
Using laboratory measurements to predict in-flight desaturation in respiratory patients: are current guidelines appropriate?
Respir Med
; 102(11): 1592-7, 2008 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18617380
19.
Functional correlates of fundus autofluorescence abnormalities in patients with RPGR or RIMS1 mutations causing cone or cone rod dystrophy.
Br J Ophthalmol
; 92(1): 95-102, 2008 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17962389
20.
Angioid streaks with severe macular dysfunction and generalised retinal involvement due to a homozygous duplication in the ABCC6 gene.
Eye (Lond)
; 26(5): 753-5, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22261738