RESUMO
HIV-2 is thought to have entered the human population in the 1930s through cross-species transmission of SIV from sooty mangabeys in West Africa. Unlike HIV-1, HIV-2 has not led to a global pandemic, and recent data suggest that HIV-2 prevalence is declining in some West African states where it was formerly endemic. Although many early isolates of HIV-2 were derived from patients presenting with AIDS-defining illnesses, it was noted that a much larger proportion of HIV-2-infected subjects behaved as long-term non-progressors (LTNP) than their HIV-1-infected counterparts. Many HIV-2-infected adults are asymptomatic, maintaining an undetectable viral load for over a decade. However, despite lower viral loads, HIV-2 progresses to clinical AIDS without therapeutic intervention in most patients. In addition, successful treatment with anti-retroviral therapy (ART) is more challenging than for HIV-1. HIV-2 is significantly more sensitive to restriction by host restriction factor tripartite motif TRIM5α than HIV-1, and this difference in sensitivity is linked to differences in capsid structure. In this review we discuss the determinants of HIV-2 disease progression and focus on the important interactions between TRIM5α and HIV-2 capsid in long-term viral control.
Assuntos
Proteínas do Capsídeo/metabolismo , Infecções por HIV/epidemiologia , HIV-1/fisiologia , HIV-2/fisiologia , Proteínas com Motivo Tripartido/metabolismo , Ubiquitina-Proteína Ligases/metabolismo , Adulto , África Ocidental/epidemiologia , Animais , Fatores de Restrição Antivirais , Doenças Assintomáticas , Proteínas do Capsídeo/genética , Cercocebus atys , Progressão da Doença , Doenças Endêmicas , Infecções por HIV/mortalidade , Humanos , Análise de Sobrevida , Proteínas com Motivo Tripartido/genética , Ubiquitina-Proteína Ligases/genética , Fatores de VirulênciaRESUMO
A novel KIR3DL1*0150103 found in West Africa with five single nucleotide polymorphisms compared to KIR3DL1*0150101.
Assuntos
Alelos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptores KIR3DL1/genética , Doadores de Tecidos , África Ocidental , Sequência de Bases , Transplante de Medula Óssea , Códon , Éxons , Expressão Gênica , Humanos , Íntrons , Dados de Sequência Molecular , Tipagem Molecular , Receptores KIR3DL1/imunologia , Alinhamento de SequênciaRESUMO
KIR3DL1*0040102 allele differs from KIR3DL1*0040101 by a single-nucleotide change at position 12356 (intron 6).
Assuntos
População Negra/genética , Receptores KIR3DL1/química , Receptores KIR3DL1/genética , Doadores de Tecidos , Humanos , Íntrons/genética , Dados de Sequência Molecular , Estrutura Terciária de Proteína , Receptores KIR3DL1/isolamento & purificação , Alinhamento de SequênciaRESUMO
KIR3DS1*0130109 is similar to KIR3DS1*0130101 except for a A > G change in intron 4.
Assuntos
Teste de Histocompatibilidade , Receptores KIR3DS1/química , Receptores KIR3DS1/genética , Análise de Sequência de DNA , Alelos , Sequência de Bases , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Estrutura Terciária de Proteína , Alinhamento de SequênciaRESUMO
KIR3DL1*0150210 has seven point mutations compared to the common Asian allele KIR3DL1*0150201.
Assuntos
Alelos , Mutação Puntual , Receptores KIR3DL1/genética , Recombinação Genética , Sequência de Bases , Éxons , Genótipo , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Tipagem Molecular , Receptores KIR3DL1/imunologia , Alinhamento de Sequência , Análise de Sequência de DNARESUMO
The full length sequence of KIR3DL1*0250103 differs from that of KIR3DL1*0150101 with nine single-nucleotide polymorphisms.
Assuntos
Alelos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptores KIR3DL1/genética , África Ocidental , Sequência de Bases , Éxons , Genótipo , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Íntrons , Células Matadoras Naturais/imunologia , Células Matadoras Naturais/metabolismo , Dados de Sequência Molecular , Reação em Cadeia da Polimerase , Receptores KIR3DL1/imunologia , Análise de Sequência de DNA , Doadores de TecidosRESUMO
Full-length sequences of KIR3DL1*0150209 differ from those of KIR3DL1*0150201 with seven single-nucleotide polymorphisms.
Assuntos
Alelos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptores KIR3DL1/genética , Povo Asiático , Sequência de Bases , Genótipo , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Íntrons , Células Matadoras Naturais/imunologia , Células Matadoras Naturais/metabolismo , Dados de Sequência Molecular , Reação em Cadeia da Polimerase , Receptores KIR3DL1/imunologia , Análise de Sequência de DNA , Doadores de TecidosRESUMO
KIR3DL1*0310102 differs from KIR3DL1*0150101 with 11 nucleotide substitutions.
Assuntos
Alelos , Mutação Puntual , Receptores KIR3DL1/genética , África Ocidental , Sequência de Bases , Éxons , Genótipo , Humanos , Íntrons , Dados de Sequência Molecular , Tipagem Molecular , Receptores KIR3DL1/imunologia , Alinhamento de Sequência , Análise de Sequência de DNARESUMO
KIR3DS1*0130111 differs from KIR3DS1*0130101 with two previously undescribed single nucleotide polymorphisms.
Assuntos
Alelos , Éxons , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptores KIR3DL1/genética , Receptores KIR3DS1/genética , Substituição de Aminoácidos , Sequência de Bases , Genótipo , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Tipagem Molecular , Reação em Cadeia da Polimerase , Receptores KIR3DL1/imunologia , Receptores KIR3DS1/imunologia , Alinhamento de Sequência , Análise de Sequência de DNARESUMO
KIR3DL1*0250102 differs from the common West African KIR3DL1*0150101 by 11 single nucleotide polymorphisms (SNPs).
Assuntos
Receptores KIR3DL1/genética , África Ocidental , Alelos , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Estrutura Terciária de Proteína , Receptores KIR3DL1/químicaRESUMO
KIR3DL1*087 is significantly different from KIR3DL1*0010101 with multiple non-synonymous changes and insertion/deletion sites.
Assuntos
Alelos , Receptores KIR3DL1/química , Receptores KIR3DL1/genética , Análise de Sequência de DNA/métodos , Sequência de Bases , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Estrutura Terciária de Proteína , Alinhamento de SequênciaRESUMO
Through the successful implementation of policies to prevent mother-to-child-transmission (PMTCT) of HIV-1 infection, children born to HIV-1-infected mothers are now much less likely to acquire HIV-1 infection than previously. Nevertheless, HIV-1-exposed uninfected (HEU) children have substantially increased morbidity and mortality compared with children born to uninfected mothers (unexposed uninfected, UU), predominantly from infectious causes. Moreover, a range of phenotypical and functional immunological differences between HEU and UU children has been reported. As the number of HEU children continues to increase worldwide, two questions with clear public health importance need to be addressed: first, does exposure to HIV-1 and/or ARTâ in utero or during infancy have direct immunological consequences, or are these poor outcomes simply attributable to the obvious disadvantages of being born into an HIV-affected household? Secondly, can we expect improved maternal care and ART regimens during and after pregnancy, together with optimized infant immunization schedules, to reduce the excess morbidity and mortality of HEU children?
Assuntos
Infecções por HIV/imunologia , HIV-1/imunologia , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas/estatística & dados numéricos , Complicações Infecciosas na Gravidez/imunologia , Antivirais/imunologia , Antivirais/uso terapêutico , Feminino , Infecções por HIV/prevenção & controle , Infecções por HIV/transmissão , HIV-1/efeitos dos fármacos , Humanos , Sistema Imunitário/efeitos dos fármacos , Sistema Imunitário/imunologia , Recém-Nascido , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas/prevenção & controle , Gravidez , Complicações Infecciosas na Gravidez/prevenção & controleRESUMO
KIR3DL1*0070104 differs from KIR3DL1*0070101 at position 13889 (T > G) in the 3'UTR region of KIR3DL1/S1 locus.
Assuntos
Alelos , Receptores KIR3DL1/genética , Ásia , Sequência de Bases , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Alinhamento de SequênciaRESUMO
KIR3DL1*0150205 and KIR3DL1*0150206 alleles have five and six mutations, respectively, compared with KIR3DL1*0150201.
Assuntos
Alelos , Íntrons , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptores KIR3DL1/genética , Povo Asiático , Sequência de Bases , Cromossomos Humanos Par 19 , Humanos , Células Matadoras Naturais/imunologia , Dados de Sequência Molecular , Receptores KIR3DL1/imunologia , Análise de Sequência de DNARESUMO
Full-length KIR3DL1*01501 differing from KIR3DL1*0150201 with 10 SNPs and 2 nucleotide deletion in intron 7.
Assuntos
Alelos , Sequência de Bases , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptores KIR3DL1/genética , Deleção de Sequência , África Subsaariana , Cromossomos Humanos Par 19 , Éxons , Haplótipos , Humanos , Íntrons , Células Matadoras Naturais/imunologia , Dados de Sequência Molecular , Receptores KIR3DL1/imunologia , Análise de Sequência de DNA/métodosRESUMO
KIR3DL1*0150203 allele differs from KIR3DL1*0150201 at 3037G>A, 4115A>G, 6053G>C, 8034A>G, 10723C>A, and 10747C>G.
Assuntos
Alelos , Íntrons , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptores KIR3DL1/genética , Sequência de Bases , Frequência do Gene , Heterozigoto , Humanos , Células Matadoras Naturais/imunologia , Dados de Sequência Molecular , Receptores KIR3DL1/imunologia , Alinhamento de Sequência , Análise de Sequência de DNARESUMO
KIR3DL1*0050105 differs from KIR3DL1*0050101 with two nucleotide substitutions at 6709(C > T) and 13398 (G > A) in introns 5 and 7, respectively.
Assuntos
Alelos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptores KIR3DL1/genética , Sequência de Bases , Bases de Dados de Ácidos Nucleicos , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Análise de Sequência de DNARESUMO
The novel KIR3DL1*0150204 has four point mutations: 3037G>A, 4115A>G, 6053G>C, and 8034A>G compared to KIR3DL1*0150201.
Assuntos
Alelos , Povo Asiático , Mutação Puntual , Receptores KIR3DL1/genética , Sequência de Bases , Frequência do Gene , Humanos , Íntrons , Células Matadoras Naturais/imunologia , Dados de Sequência Molecular , Receptores KIR3DL1/imunologia , Alinhamento de Sequência , Análise de Sequência de DNARESUMO
KIR3DL1*077 gene has two non-synonymous mutations (exon 5) and six intronic changes compared to KIR3DL1*0150201.
Assuntos
Alelos , Receptores KIR3DL1/genética , Receptores KIR3DL1/isolamento & purificação , Análise de Sequência de DNA/métodos , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Polimorfismo GenéticoRESUMO
The complete length genomic sequence of KIR3DL1*03101 differs from KIR3DL1*0010101 at multiple intronic and exonic sites.