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1.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc ; 55(3): 324-329, 2017.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-28440986

RESUMO

BACKGROUND: Patients who underwent surgery for congenital heart disease requiring cardiopulmonary bypass (CPB) have metabolic complications, like hyperglycemia, which is associated to a greater postoperative morbidity and mortality. Our objective was to identify predictors of severe postoperative hyperglycemia (≥ 200 mg/dL) in pediatric patients after cardiopulmonary bypass. METHODS: A case-control study was conducted from January 1 to December 31, 2014. We included all pediatric patients undergoing cardiac surgery attended at postoperative care in a pediatric intensive care unit from a third level hospital. The dependent variable was severe postoperative hyperglycemia (≥ 200 mg/dL). An unconditional logistic regression analysis was performed and confidence intervals of 95% (95% CI) were calculated to identify the most important and independent predictors associated with severe postoperative hyperglycemia. RESULTS: The frequency of severe postoperative hyperglycemia in our sample was 45.9%, being the most important and independent predictors the cyanotic heart disease (p = 0.04), postoperative serum lactate levels of more than 3 mmol/L (p = 0.001) and a level of deep hypothermia (< 25 °C) during perfusion (p = 0.01). The frequency of severe postoperative hyperglycemia was high in the studied population. CONCLUSIONS: It is important to carry out systematic monitoring of postoperative blood glucose in order to timely detect and treat these patients.


Introducción: los pacientes postoperados de cardiopatía congénita que requieren circulación extracorpórea (CEC) presentan complicaciones metabólicas, como la hiperglucemia severa, que se asocia a mayor morbilidad y mortalidad postoperatoria. El objetivo fue determinar la frecuencia y los factores asociados a hiperglucemia postoperatoria severa (≥ 200 mg/dL) en pacientes pediátricos sometidos a circulación extracorpórea. Métodos: se realizó un estudio de casos y controles del 1 de enero al 31 de diciembre de 2014. Se incluyeron todos los pacientes pediátricos de cirugía cardiaca atendidos en el postoperatorio de una unidad de terapia intensiva pediátrica de un hospital de tercer nivel. La variable dependiente fue la hiperglucemia postoperatoria severa (HPS) (≥ 200 mg/dL). Se hizo un análisis de regresión logística no condicional y se obtuvieron intervalos de confianza al 95% (IC 95%) a fin de identificar los predictores más importantes relacionados con HPS. Resultados: la frecuencia de HPS fue de 45.9% y los predictores independientes más importantes fueron las cardiopatías cianógenas (p = 0.04), el lactato sérico postbomba > 3 mmol/l (p = 0.001) y la hipotermia profunda < 25 °C durante la perfusión (p = 0.01). La frecuencia de HPS fue alta en la población estudiada. Conclusión: se debe llevar a cabo de forma sistemática la monitorización de la glucemia postoperatoria con la finalidad de detectar y tratar oportunamente a estos pacientes.


Assuntos
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos , Cardiopatias Congênitas/cirurgia , Hiperglicemia/etiologia , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Adolescente , Ponte Cardiopulmonar , Estudos de Casos e Controles , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Hiperglicemia/diagnóstico , Lactente , Modelos Logísticos , Masculino , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Prognóstico , Fatores de Risco , Índice de Gravidade de Doença
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 55(3): 148-51, mar. 1998. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-232684

RESUMO

Introducción. El síndrome cerebral perdedor de sal (SCPS) es un trastorno hidroelectrolítico en pacientes con lesión cerebral, clasificado en ocasiones en forma errónea como síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SSIHAD), ya que ambos presentan hiponatremias; sin embargo, sus manifestaciones clínicas y tratamiento son diferentes. Existen pocos informes de este síndrome en pacientes pediátricos. Caso clínico. Lactante de 9 meses con diagnóstico de astrocitoma pilocítico del nervio óptico, que en el cuarto día de postoperado presento deterioro neurológico, choque hipovolémico, hiponatremia, uresis y natriuresis aumentadas. Se descartó alteracion endocrina y renal. El tratamiento fue con reposición de líquidos y sodio. Conclusión. Se discute la importancia en el diagnóstico y tratamiento de esta entidad, así como las características clínicas con relación a las informadas en la literatura


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Astrocitoma/complicações , Astrocitoma/cirurgia , Fator Natriurético Atrial , Hidratação , Nervo Óptico/anatomia & histologia , Nervo Óptico/cirurgia , Pediatria , Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/diagnóstico , Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/terapia , Solução Salina Hipertônica/administração & dosagem , Solução Salina Hipertônica/uso terapêutico , Soluções Hipertônicas/administração & dosagem , Soluções Hipertônicas/uso terapêutico
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