Detalhe da pesquisa
1.
3D genomic mapping reveals multifocality of human pancreatic precancers.
Nature
; 629(8012): 679-687, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38693266
2.
Genome-wide cell-free DNA fragmentation in patients with cancer.
Nature
; 570(7761): 385-389, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31142840
3.
Secondary analyses for genome-wide association studies using expression quantitative trait loci.
Genet Epidemiol
; 46(3-4): 170-181, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35312098
4.
Estimation of cancer cell fractions and clone trees from multi-region sequencing of tumors.
Bioinformatics
; 38(15): 3677-3683, 2022 08 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35642899
5.
Detecting and quantifying antibody reactivity in PhIP-Seq data with BEER.
Bioinformatics
; 38(19): 4647-4649, 2022 09 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35959988
6.
Detecting antibody reactivities in Phage ImmunoPrecipitation Sequencing data.
BMC Genomics
; 23(1): 654, 2022 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36109689
7.
Neoadjuvant PD-1 Blockade in Resectable Lung Cancer.
N Engl J Med
; 378(21): 1976-1986, 2018 May 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29658848
8.
Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms Arise From Multiple Independent Clones, Each With Distinct Mutations.
Gastroenterology
; 157(4): 1123-1137.e22, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31175866
9.
Detection of rare disease variants in extended pedigrees using RVS.
Bioinformatics
; 35(14): 2509-2511, 2019 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30500888
10.
Detection of de novo copy number deletions from targeted sequencing of trios.
Bioinformatics
; 35(4): 571-578, 2019 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30084993
11.
Bayesian copy number detection and association in large-scale studies.
BMC Cancer
; 20(1): 856, 2020 Sep 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32894098
12.
Whole exome association of rare deletions in multiplex oral cleft families.
Genet Epidemiol
; 41(1): 61-69, 2017 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27910131
13.
NDRG1 links p53 with proliferation-mediated centrosome homeostasis and genome stability.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(37): 11583-8, 2015 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26324937
14.
Identifying a Deletion Affecting Total Lung Capacity Among Subjects in the COPDGene Study Cohort.
Genet Epidemiol
; 40(1): 81-8, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26643968
15.
Tackling the widespread and critical impact of batch effects in high-throughput data.
Nat Rev Genet
; 11(10): 733-9, 2010 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20838408
16.
Detecting disease variants in case-parent trio studies using the bioconductor software package trio.
Genet Epidemiol
; 38(6): 516-22, 2014 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25048299
17.
A genome-wide study of inherited deletions identified two regions associated with nonsyndromic isolated oral clefts.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 103(4): 276-83, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25776870
18.
A genome-wide study of de novo deletions identifies a candidate locus for non-syndromic isolated cleft lip/palate risk.
BMC Genet
; 15: 24, 2014 Feb 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24528994
19.
Copy number polymorphisms near SLC2A9 are associated with serum uric acid concentrations.
BMC Genet
; 15: 81, 2014 Jul 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25007794
20.
Evaluation of simulation methods for tumor subclonal reconstruction.
ArXiv
; 2024 Feb 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38410652