Detalhe da pesquisa
1.
Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing.
Nature
; 470(7332): 59-65, 2011 Feb 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21293372
2.
Isaac: ultra-fast whole-genome secondary analysis on Illumina sequencing platforms.
Bioinformatics
; 29(16): 2041-3, 2013 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23736529
3.
A comprehensive map of mobile element insertion polymorphisms in humans.
PLoS Genet
; 7(8): e1002236, 2011 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21876680
4.
BamTools: a C++ API and toolkit for analyzing and managing BAM files.
Bioinformatics
; 27(12): 1691-2, 2011 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21493652
5.
Expression divergence measured by transcriptome sequencing of four yeast species.
BMC Genomics
; 12: 635, 2011 Dec 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22206443
6.
Pyrobayes: an improved base caller for SNP discovery in pyrosequences.
Nat Methods
; 5(2): 179-81, 2008 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18193056
7.
MOSAIK: a hash-based algorithm for accurate next-generation sequencing short-read mapping.
PLoS One
; 9(3): e90581, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24599324
8.
Rapid whole-genome mutational profiling using next-generation sequencing technologies.
Genome Res
; 18(10): 1638-42, 2008 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18775913