Detalhe da pesquisa
1.
Mitochondrial maintenance under oxidative stress depends on mitochondrially localised α-OGG1.
J Cell Sci
; 131(12)2018 06 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29848661
2.
A novel GPIHBP1 mutation related to familial chylomicronemia syndrome: A series of cases.
Atherosclerosis
; 322: 31-38, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33706081
3.
XPA deficiency affects the ubiquitin-proteasome system function.
DNA Repair (Amst)
; 94: 102937, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32693352
4.
The worldwide mutational landscape of Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy.
Mutat Res Rev Mutat Res
; 781: 30-52, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31416577
5.
Resveratrol decreases the expression of genes involved in inflammation through transcriptional regulation.
Free Radic Biol Med
; 130: 8-22, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30366059
6.
Exploring Seipin: From Biochemistry to Bioinformatics Predictions.
Int J Cell Biol
; 2018: 5207608, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30402103
7.
Nurses' knowledge about Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy.
PLoS One
; 13(6): e0197784, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29864145
8.
Causes of death in patients with Berardinelli-Seip congenital generalized lipodystrophy.
PLoS One
; 13(6): e0199052, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29883474
9.
High prevalence of Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy in Rio Grande do Norte State, Northeast Brazil.
Diabetol Metab Syndr
; 9: 80, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29046728