Otitis externa necrosante causada por Scopulariopsis brevicaulisen un paciente sin factores predisponentes / Necrotising otitis externa due to Scopulariopsis brevicaulis in a patient without predisposing factors

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Lesiones hiperqueratósicas y prurito en paciente inmunodeprimida / Hyperkeratotic lesions and pruritus in an immunosuppressed patient

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Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa: a propósito de un caso / Congenital bullous ichthyosiform erythroderma

La eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa es una entidad poco frecuente, con herencia autosómica dominante, pero un 50% se presenta por mutaciones de novo; se caracteriza en su fase inicial por eritrodermia y aparición espontánea de ampollas. Posteriormente las ampollas disminuyen en frecuencia y aparece una descamación que compromete toda la superficie corporal. No suele haber afectación palmoplantar ni de las mucosas. Su tratamiento de primera línea son los retinoides sistémicos junto a los cuidados de la piel

Congenital bullous ichthyosiform erythroderma is a rare entity, with autosomal dominant inheritance, but in 50% of cases it is presented by de novo mutations; is characterized in its initial phase by erythroderma and spontaneous appearance of blisters. Subsequently the blisters decrease in frequency and appears a scaling that compromises the entire body surface. There is usually no palmoplantar or mucosal involvement. Its first-line treatment is systemic retinoids along with skin care

Uña verde causada por onicomicosis coinfectada por Pseudomonas aeruginosa / Green Nail Caused by Onychomycosis Coinfected With Pseudomonas aeruginosa

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Placa hiperqueratósica asintomática en glande en un varón de mediana edad / Asymptomatic Hyperkeratotic Plaque on the Glans in a Middle-Aged Man

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Eritema difuso e hiperqueratosis acral en un lactante / Diffuse Erythema and Acral Hyperkeratosis in a Newborn

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Paraqueratosis granular, una rara entidad. A propósito de un caso / Granular parakeratosis: a rare entity. A case report

La paraqueratosis granular axilar es una entidad poco frecuente debida a una alteración del proceso de queratinización, lo que produce un engrosamiento de la epidermis a expensas de la capa córnea. La etiología es desconocida, implicándose, entre otros, a agentes irritantes. Presentamos un caso de paraqueratosis granular axilar en una mujer de 31 años, asociada a un posible factor irritante, el desodorante, localizada en ambas axilas, sin mejoría ante el tratamiento farmacológico (corticoides y antifúngico) y con remisión completa tras la retirada del mismo (AU)

Granular parakeratosis is a rare entity that results from a disorder of keratinization, producing an epidermal thickening of the stratum corneum. The etiology is unknown although some factors, such as irritating agents, have been implicated. We present a case of granular parakeratosis associated with an irritating agent (a deodorant) in both axillae of a 31-year-old woman. She did not respond to therapy with corticosteroid and antifungal agents but the GP resolved spontaneously when use of the deodorant was stopped (AU)

Treatment of nail psoriasis with Pulse Dye Laser plus calcipotriol betametasona gel vs. Nd:YAG plus calcipotriol betamethasone gel: an intrapatient left-to-right controlled study / Tratamiento de psoriasis ungueal con Pulse dye laser frente a Nd: YAG, en asociación con gel de betametasona: un estudio con control intrapaciente izquierda-derecha

BACKGROUND: Treatment of nail psoriasis remains a challenging and often disappointing situation. OBJECTIVE: To compare the efficacy, adverse reactions and tolerability of treatment of nail psoriasis with PDL vs. Nd:YAG, in association with betametasona calcipotriol gel. METHODS: An open, prospective intrapatient left-to-right study was designed. The right hand of each patient received treatment with PDL and the left hand with Nd:YAG. Betamethasone calcipotriol gel was applied once a day during the first week after each laser session. A total of four sessions were administered. RESULTS: The clinical efficacy was evaluated according to the NAPSI score. All patients showed improvement in nail bed and nail matrix psoriasis. The global NAPSI mean declined in 15.46 (p < 0.000). There was neither statistical difference between the reduction in nail bed and matrix NAPSI nor in the treatment with PDL vs. Nd:YAG. The administration of Nd:YAG was more painful. No serious adverse effects were documented. Limitations. No random assignment and the small number of patients. CONCLUSIONS: PDL and Nd:YAG have proven to be an effective treatment for nail psoriasis with no serious adverse effect. No statistically significant difference was found between the two treatments

ANTECEDENTES: El tratamiento de la psoriasis ungueal es una situación de difícil manejo y a menudo decepcionante para el dermatólogo. OBJETIVO: Comparar la eficacia, las reacciones adversas y la tolerabilidad del tratamiento de la psoriasis ungueal con PDL vs. Nd: YAG en asociación con gel de betametasona calcipotriol. MÉTODOS: Estudio prospectivo abierto con control intrapaciente izquierda-derecha. La mano derecha de cada paciente recibió tratamiento con PDL y la mano izquierda con Nd: YAG. Se aplicó gel de betametasona calcipotriol una vez al día durante la primera semana después de cada sesión de láser en las 2 manos. Se administraron un total de 4 sesiones. RESULTADOS: La eficacia clínica se evaluó de acuerdo con la escala NAPSI. Todos los pacientes mostraron una mejoría en las lesiones del lecho y de la matriz ungueal. La media global del NAPSI disminuyó en 15,46 (p < 0,000). No hubo diferencia significativa entre la mejoría de las lesiones del lecho y la matriz ni en el tratamiento con el PDL vs. Nd: YAG. La administración de Nd: YAG fue más dolorosa. No se documentaron efectos adversos graves. Limitaciones. Falta de asignación aleatoria y muestra pequeña. CONCLUSIONES: PDL y Nd: YAG han demostrado ser tratamientos eficaces para la psoriasis ungueal sin documentarse efectos adversos graves. No se encontró diferencia estadística significativa entre los 2 tratamientos

Hiperceratose epidermolítica: um seguimento de 23 anos de uso de retinoides orais / Epidermolytic hyperkeratosis: a follow-up of 23 years of use of systemic retinoids

A hiperceratose epidermolítica é uma forma de ictiose geralmente resistente a tratamentos tópicos. Relata-se um caso de paciente feminina , em acompanhamento na dermatologia desde 1978, com diagnóstico de hiperceratose epidermolítica. Foi tratada inicialmente com queratolíticos, vitamina A oral, ácido tartárico e emolientes tópicos, porém sem melhora no quadro clínico, já que não haviam disponíveis outros tratamentos na época. Em 1986, com o advento dos retinóides orais, foi introduzido o etretinato, e em 1998, foi substituído pelo acitretin, apresentando excelente resposta terapêutica. No momento a paciente está em uso de acitretin 25 mg/dia, completando 23 anos de uso de retinóides orais, com mínimos efeitos adversos e melhora significativa na qualidade de vida.

Epidermolytic hyperkeratosis is a form of ichthyosis normally resistant to topical treatments. Female patient monitored since 1978 diagnosed with epidermolytic hyperkeratosis. Clinical examination showed generalized hyperkeratosis and scaling. Given that no other treatments were available at the time, the patient was initially treated with keratolytic, systemic vitamin A and moisturizers, with no improvement. In 1986, with the development of oral retinoids, etretinate was introduced. In 1998 this was replaced by acitretin. The patient is receiving 25 mg/day after 23 years of using oral retinoids. Significant improvement of the condition and patient's quality of life has been noted.

Poroqueratosis actínica superficial diseminada / Disseminated superficial actinic porokeratosis

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Manos de mecánico / Mechanic's hands

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Placas eritematodescamativas en paciente con síndrome de Down / Scaly Erythematous Patches in a Patient With Down Syndrome

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Onicomicosis blanca subungueal proximal por Fusarium / Proximal White Subungual Onychomycosis Due to Fusarium Species

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Sarna neonatal / Neonatal scabies

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