Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común / Mitochondrial DNA depletion syndrome-13: a case with an unusual onset
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 69(10): 433-434, 16 nov., 2019.
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-187109
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
1
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
DNA Mitocondrial
/
Criptorquidismo
/
Hiperamonemia
/
Genoma Mitocondrial
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article