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Marcadores plasmáticos de estrés oxidante en población mexicana sana de 31 a 60 años de edad / Plasma markers of oxidative stress in healthy 31-60 year old mexican population
Torres-Ramos, Yessica Dorin; Sierra-Vargas, Martha Patricia; Olivares-Corichi, Ivonne María; Hicks Gómez, Juan José.
Afiliação
  • Torres-Ramos, Yessica Dorin; Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas. Unidad de Investigación. Laboratorio de Bioquímica Inorgánica. Departamento de Bioquímica y Medicina Ambiental. México. MX
  • Sierra-Vargas, Martha Patricia; s.af
  • Olivares-Corichi, Ivonne María; IPN. Escuela Superior de Medicina. Laboratorio Multidisciplinario de la Unidad de Posgrado.
  • Hicks Gómez, Juan José; s.af
Rev. Inst. Nac. Enfermedades Respir ; 19(3): 206-213, jul.-sep. 2006. graf
Article em Es | LILACS | ID: lil-632599
Biblioteca responsável: MX1.1
RESUMEN

Introducción:

Patologías como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes mellitus, neuropatías y el síndrome de Alzheimer, entre otros, están asociados al estrés oxidante, condición metabóllca por la cual las personas que sufren estos padecimientos presentan modificaciones y rompimiento de biomoléculas en plasma; es importante conocer sus valores básales en personas sanas para poder interpretarlos adecuadamente.

Objetivo:

Determinar las concentraciones básales de algunos marcadores de estrés oxidante en adultos sanos (31-60 años).

Método:

A 67 personas sanas, divididas en tres grupos. Grupo 1 (31-40 años); grupo 2 (41-50 años) y grupo 3 (51-60 años), se les evaluaron los siguientes marcadores de estrés oxidante Compuestos reactivos al ácido tiobarbitúrico (CRAT), predisposición al daño oxidante, determinación de grupos carbonilo, capacidad antioxidante total de plasma (CATP), y actividad enzimática de paraoxonasa. Los resultados se sometieron a pruebas estadísticas de ANOVA de una vía y post-hoc de Bonferroni, considerando una significancia de 0.05.

Resultados:

Se encontró un aumento significativo en CRAT en el grupo 2 y en el grupo 3 (8.462 ± 0.571 vs 10.34 ± 1.23µM CRAT, respectivamente). En la predisposición a la lipoperoxidación, el grupo 3 fue el más susceptible al daño, debido a que hubo un incremento en los niveles de CRAT (477.0 ± 16.71 µM) en comparación al grupo 2 (432.3 ± 25.71 µM) y al grupo 1 (320.6 ± 28.95µM). En la determinación de grupos carbonilo no existieron diferencias entre los grupos. La CATP disminuyó en el grupo 2 con respecto al grupo 1 (0.950 ± 0.071 vs 0.69 ± 0.068 unidades, respectivamente). La actividad de paraoxonasa presentó un aumento en el grupo 3 con respecto al grupo 1 (0.119 ± 0.004 vs 0.072 ± 0.007 nmol p-nitrofenol/ mg proteína, respectivamente).

Conclusión:

Las concentraciones de los marcadores de daño por estrés oxidante se ven modificadas por la edad del individuo. En el proceso natural de envejecimiento, el principal daño es a Iípidos.
ABSTRACT

Introduction:

Patients with asthma, COPD, diabetes mellitus, kidney diseases and Alzheimer syndrome, conditions associated to oxidative stress, have modifications and rupture of certain plasma biomolecules. In order to explain properly this findings, basal values in normal individuals of such biomolecules should be known.

Objective:

To determine the basal values of some markers of oxidative stress in healthy 31 to 60 year old individuals.

Method:

Seventy seven healthy volunteers were classified into group 1, 31 to 40 years, group 2, 41 to 50 years and group 3, 51 to 60 years; the following oxidative stress markers were measured reactive compounds to tiobarbituric acid (TBARs), predisposition to oxidative stress, determination of carbonil groups, total antioxidative capacity of plasma (TACP) and enzymatic activity of paraoxonase. ANOVA and Bonferroni tests were used; a level of 0.05 was considered significant.

Results:

Croup 2 and 3 showed significant increment in TBARs (8.462 ± 0.571 vs 10.34 ± 1.23µM TBARs, respectively). In the predisposition to lipoper oxidation, group 3 was more susceptible, due to an increase in RCTA levels (477.0 ± 16.71 µM) in comparison to group 2 (432.3 ± 25.71 µM) and 1 (320.6 ± 28.95 µM). There was no difference in the determination of carbonil groups between the groups. TACP is significantly diminished in group 2 in relation to group 1 (0.950 ± 0.071 vs 0.69 ± 0.068 units, respectively). Paraoxonase's activity showed a significant increase in group 3 in relation to group 1 (0.119 ± 0.004 vs 0.072 ± 0.007 nmol p-nitrophenol/mg protein, respectively).

Conclusion:

Advancing age modifies biomolecular markers of oxidative stress; during the natural aging process, the main damage is to lipids.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Base de dados: LILACS País/Região como assunto: Mexico Idioma: Es Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Base de dados: LILACS País/Região como assunto: Mexico Idioma: Es Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article