Over-representation of a germline RET sequence variant in patients with sporadic medullary thyroid carcinoma and somatic RET codon 918 mutation.

Gimm, O; Neuberg, D S; Marsh, D J; Dahia, P L; Hoang-Vu, C; Raue, F; Hinze, R; Dralle, H; Eng, C

Gimm, O; Neuberg, D S; Marsh, D J; Dahia, P L; Hoang-Vu, C; Raue, F; Hinze, R; Dralle, H; Eng, C.

Afiliação

Gimm O; Human Cancer Genetics Program, Comprehensive Cancer Center, Ohio State University, Columbus 43210, USA.

Oncogene ; 18(6): 1369-73, 1999 Feb 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10022819

Assuntos

Carcinoma Medular/genética; Proteínas de Drosophila; Mutação em Linhagem Germinativa; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Receptores Proteína Tirosina Quinases/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Carcinoma Medular/etiologia; Códon; Variação Genética; Humanos; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a/genética; Mutação Puntual; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret; Deleção de Sequência; Neoplasias da Glândula Tireoide/etiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Glândula Tireoide / Proteínas Proto-Oncogênicas / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Mutação em Linhagem Germinativa / Carcinoma Medular / Proteínas de Drosophila Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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