A 700-kb physical map of a region of 16q23.2 homozygously deleted in multiple cancers and spanning the common fragile site FRA16D.

Paige, A J; Taylor, K J; Stewart, A; Sgouros, J G; Gabra, H; Sellar, G C; Smyth, J F; Porteous, D J; Watson, J E

Paige, A J; Taylor, K J; Stewart, A; Sgouros, J G; Gabra, H; Sellar, G C; Smyth, J F; Porteous, D J; Watson, J E.

Afiliação

Paige AJ; Imperial Cancer Research Fund, Western General Hospital, Edinburgh, United Kingdom.

Cancer Res ; 60(6): 1690-7, 2000 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10749141

Assuntos

Deleção Cromossômica; Fragilidade Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Neoplasias/genética; Bacteriófago P1; Bandeamento Cromossômico; Sítios Frágeis do Cromossomo; Cromossomos Artificiais de Levedura; Clonagem Molecular; Mapeamento de Sequências Contíguas; DNA de Neoplasias/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Homozigoto; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Mapeamento Físico do Cromossomo; Células Tumorais Cultivadas

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Deleção Cromossômica / Fragilidade Cromossômica / Neoplasias Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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